sous forme de :MAGNÉSIUM (ACÉTATE DE) TÉTRAHYDRATÉ
0,0642 g
ACÉTATE DE POTASSIUM
0,1012 g
PROLINE
0,5332 g
TYROSINE
0,04 g
PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE
0,077 g
CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE
0,003 g
CALCIUM (ACÉTATE DE)
0,0237 g
sous forme de :CALCIUM (ACÉTATE DE) MONOHYDRATÉ
0,0264 g
CHLORHYDRATE D'ORNITHINE
0,238 g
ALANINE
0,5332 g
CYSTÉINE
0,1332 g
HISTIDINE
0,25 g
ISOLEUCINE
0,5566 g
LEUCINE
0,8 g
LYSINE
0,48 g
PHÉNYLALANINE
0,6666 g
Posologie et mode d'emploi Totamine concentre solution pour perfusion
Posologie
La posologie dépend des besoins métaboliques, en particulier du niveau du catabolisme azoté (estimé ou mesuré) ainsi que de l'état clinique du patient.
Les besoins azotés vont habituellement de 0,10 à 0,35 g/kg/jour soit en moyenne 1 à 2 g d'acides aminés/kg/jour ou 7 à 25 g d'azote par 24 heures (de 1 à 4 flacons de 500 ml).
Mode d'administration
En perfusion par voie veineuse périphérique ou centrale (fonction de l'osmolarité finale de la solution en cas de supplémentation).
Ne pas dépasser 40 gouttes par minute (120 ml de solution par heure).
Utilisation en mélange nutritif
Ce produit peut être supplémenté en glucides (permettant une meilleure assimilation de l'azote) et/ou en lipides.
Dans ce cas, il est impératif de vérifier la compatibilité des mélanges, de connaître l'osmolarité du mélange obtenu, de respecter les conditions d'asepsie d'usage, de ne pas conserver le mélange et de l'administrer dans les 24 heures (ce qui correspond à la durée maximale de perfusion).
Comment utiliser Totamine concentre Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Totamine concentre solution pour perfusion est disponible dans les emballages suivants:
24 flacon(s) en verre de 125 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2002-04-01
12 flacon(s) en verre de 500 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2016-01-20
6 flacon(s) en verre de 1000 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2002-03-01
Apport azoté (acides aminés de la série L) par voie parentérale lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
Pharmacodynamique
Il s'agit d'une solution permettant:
Un apport énergétique azoté, car contenant 18 acides aminés appartenant à la série L ;
Un apport vitaminique (chlorhydrate de pyridoxine, nicotinamide, acide ascorbique, en quantités couvrant les besoins quotidiens) ;
Un apport en sodium (10 mmol/l) et en potassium (16 mmol/l).
Rapport acides aminés ramifiés / acides aminés totaux = 24%.
Pharmacocinétique
La demi-vie plasmatique des acides aminés varie de 5 minutes (tryptophane) à 14 minutes (histidine).
Ces valeurs augmentent en cas d'insuffisance rénale.
Effets indésirables
La présence de sulfites peut entraîner des réactions allergiques, y compris réactions anaphylactiques et bronchospasmes.
En cas d'apport excessif en acides aminés, une acidose métabolique et une hyperazotémie peuvent apparaître chez l'insuffisant rénal.
Des effets indésirables potentiels (frissons, nausées, vomissements, fuite rénale d'acides aminés) peuvent apparaître en cas de surdosage ou de débit d'administration trop rapide.
Contre-indications
Ce produit ne doit pas être administré dans les situations suivantes:
En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence de phénylalanine ;
Hypersensibilité connue à l'un des constituants; notamment aux sulfites et aux acides aminés ;
Insuffisance cardiaque décompensée ;
Inflation hydro-sodée ;
Hyperkaliémie.
Grossesse/Allaitement
En raison de l'absence de données, il est préférable de ne pas administrer cette solution, que ce soit au cours de la grossesse ou au cours de l'allaitement.
Surdosage
De mauvaises conditions d'utilisation (perfusion trop rapide ou surdosage) peuvent entraîner des signes d'hypervolémie et d'acidose métabolique.
L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion et un traitement approprié doit être mis en route; une épuration extra-rénale peut être nécessaire.
Interactions avec d'autres médicaments
Ne pas ajouter de médicament dans le flacon sans avoir préalablement vérifié la compatibilité et la stabilité du mélange (se référer à la notice du médicament à ajouter).
Mises en garde et précautions
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient des sulfites pouvant éventuellement entraîner des réactions de type anaphylactique.
Vérifier l'intégrité du contenant ainsi que la couleur et la limpidité de la solution.
Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque d'apparition d'une diurèse osmotique et d'une perte rénale d'acides aminés.
Une surveillance clinique est nécessaire, particulièrement lors de la mise en route qui sera progressive.
L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion.
Ne pas réutiliser; tout flacon entamé doit être utilisé en une seule fois.
Précautions d'emploi
Un contrôle régulier clinique et biologique est nécessaire notamment en cas de:
Troubles du métabolisme des acides aminés;
Insuffisance hépatocellulaire grave (risque d'apparition ou d'aggravation de troubles neurologiques en relation avec une hyperammoniémie);
Insuffisance rénale en l'absence d'épuration extra-rénale (en raison d'apparition ou d'aggravation d'une acidose métabolique et d'une hyperazotémie) ;
Insuffisance cardiaque.
Totamine concentre solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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