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Tracitrans - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Tracitrans appartient au groupe appelés Solutions d'électrolytes. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B05X Additifs pour solutions intraveineuses.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE) - Tracitrans - solution à diluer pour perfusion - 0,0484 mg+0,0692 mg+5,406 mg+13,63 mg+0,9895 mg+3,41 mg+0,0533 mg+2,1 mg+0,1660 mg - - 2000-03-28


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution à diluer pour perfusion - 0484 mg+0692 mg+5,406 mg+13,63 mg+0,9895 mg+3,41 mg+0533 mg+2,1 mg+0,1660 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:
B Sang et organes hématopoiétiques
B05 Substituts du sang et solutions de perfusion
B05X Additifs pour solutions intraveineuses
B05XA Solutions d'électrolytes
B05XA01 Potassium chlorure
B05XA02 Sodium bicarbonate
B05XA03 Sodium chlorure
B05XA04 Ammonium chlorure
B05XA05 Magnésium sulfate
B05XA06 Potassium phosphate, associations avec d'autres sels de potassium
B05XA07 Calcium chlorure
B05XA08 Sodium acétate
B05XA09 Sodium phosphate
B05XA10 Magnésium phosphate
B05XA11 Magnésium chlorure
B05XA12 Zinc chlorure
B05XA13 Chlorhydrique acide
B05XA14 Sodium glycérophosphate
B05XA15 Potassium lactate
B05XA16 Solutions cardioplégiques
B05XA17 Potassium acétate
B05XA30 Associations d'électrolytes
B05XA31 Électrolytes en association avec d'autres substances
B05XB Acides aminés
B05XB01 Arginine chlorhydrate
B05XB02 Alanyl glutamine
B05XB03 Lysine

Le médicament Tracitrans enregistré en France

Tracitrans solution à diluer pour perfusion

FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,0484 mg+0,0692 mg+5,406 mg+13,63 mg+0,9895 mg+3,41 mg+0,0533 mg+2,1 mg+0,1660 mg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Tracitrans

Indications

Apport en oligo-éléments dans le cadre d'un protocole nutritionnel par voie intraveineuse pour couvrir les besoins de base au cours de la nutrition parentérale.

Pharmacodynamique

TRACITRANS est une solution équilibrée composée d'électrolytes et de 9 oligo-éléments essentiels nécessaires à l'équilibre métabolique de l'organisme.
Les oligo-éléments contenus dans cette solution sont des nutriments essentiels dotés de fonctions physiologiques spécifiques. Dans le cas où l'apport de ces éléments par voie orale ou entérale s'avère insuffisant ou nul, il y a lieu d'assurer une administration parentérale.
Les oligo-éléments métalliques (à l'exception de l'iode) sont des composants extrêmement importants des enzymes (sous forme de cofacteurs ou d'enzymes métalliques).
Dans le cas des enzymes métalliques, les ions métalliques font partie intégrante du centre actif de l'enzyme et sont fortement liés à certains sites de la protéine enzymatique. En tant que cofacteurs, ils sont moins fortement liés à la structure de l'enzyme et peuvent donc être déplacés par d'autres métaux de même valence.
Leur fonction au sein du groupe structurel actif de l'enzyme est de polariser le substrat du centre actif. Les oligo-éléments régulent donc l'activité enzymatique dans le cadre du métabolisme intermédiaire en influant sur le métabolisme d'autres éléments nutritifs, tels que les acides aminés, les lipides et les hydrates de carbone. En outre, ils ont un rôle fonctionnel dans différentes structures cellulaires, comme l'ADN nucléaire ou la membrane cellulaire.
Les oligo-éléments proviennent normalement d'un régime alimentaire équilibré mais les besoins sont accrus lors d'état d'hypercatabolisme (intervention chirurgicale, traumatisme grave, brûlures), lors d'apport insuffisant ou de perte anormale et dans les cas de malabsorption (grêle court ou maladie de Crohn).

Pharmacocinétique

Les différentes étapes du métabolisme des oligo-éléments peuvent être schématisées comme suit:
transport sanguin par transporteurs protéiques: albumine (Mn, Cu, Zn, Se), transferrine (Fe, Cr), céruléoplasmine (Cu), sélénométhionine (Se) ou par transporteurs non protéiques (F, I, Mo).
Stockage faisant intervenir des protéines spécifiques: ferritine (Fe), hormones thyroïdiennes (I), sélénoprotéines (Se) ou des protéines non spécifiques: métallothionéines (Cu, Zn, Mn, Mo) ou la fluoroapatite (F).
Elimination: Les oligo-éléments cationiques (Fe, Cu, Mn, Zn) sont éliminés principalement par voie biliaire. Les oligo-éléments anioniques (I, F) et certaines formes oxygénées de minéraux (tels que Mo, Se, Cr) ont une élimination essentiellement urinaire.
Une élimination par les poumons et la peau est possible.

Effets indésirables

Aucun effet indésirable n'est connu à ce jour.
Cependant, quelques cas de réactions anaphylactiques ont été rapportés lors de l'administration de fer ou d'iode par voie intraveineuse.
Aucun effet indésirable n'est attendu si les conditions d'administration indiquées ci-dessus sont respectées.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
chez l'enfant ;
chez les patients de poids corporel inférieur à 40 kg ;
cholestase prononcée (taux sanguin de la bilirubine >140 µmol/l) ; en effet, le manganèse est essentiellement éliminé par voie biliaire.
Ne pas administrer :
en cas de maladie de Wilson et d'hémochromatose ou si le taux sanguin de l'un des constituants de TRACITRANS est élevé.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de cette solution d'oligo-éléments lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de cette solution d'oligo-éléments ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
Suite à l'absence de données, l'administration de cette solution d'oligo-éléments ne sera effectuée chez la femme qui allaite qu'en cas de nécessité.

Surdosage

Un surdosage avec TRACITRANS est très improbable étant donné que la quantité d'oligo-éléments par flacon est nettement inférieure aux seuils connus de toxicité.
Si un surdosage est confirmé par des tests appropriés de laboratoire, arrêter l'administration de TRACITRANS.

Interactions avec d'autres médicaments

Ne pas ajouter TRACITRANS à des solutions pour perfusion contenant des phosphates inorganiques (risque de précipitation).

Mises en garde et précautions

Ne jamais administrer TRACITRANS non dilué .
Avant utilisation, inspecter visuellement la solution reconstituée. N'utiliser qu'une solution transparente et exempte de particules.
Lors de la préparation du mélange, se conformer à des conditions rigoureuses d'asepsie, s'assurer de l'homogénéité du mélange et de l'absence d'incompatibilité.
Adapter la posologie des patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou une cholestase modérée (pouvant gêner l'élimination biliaire du manganèse, du cuivre et du zinc, et entraîner une accumulation et un surdosage).
Adapter la posologie des patients présentant des troubles de la fonction rénale, l'excrétion de certains oligo-éléments (sélénium, fluor, molybdène et zinc) pouvant être significativement diminuée.
Le taux sanguin de manganèse doit être suivi régulièrement en cas de nutrition parentérale prolongée: une réduction de dose ou un arrêt de traitement peut être nécessaire si le taux de manganèse s'élève pour atteindre un taux potentiellement toxique.
Un risque de surdosage en fer peut être observé chez les patients recevant des transfusions sanguines répétées.
Toute solution (avant ou après mélange) non utilisée doit être jetée.

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