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Tranquilimag - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Tranquilimag appartient au groupe appelés Magnésium. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12CC02.

Principe actif: MAGNÉSIUM + LEVURE LACTIQUE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GRIMBERG (FRANCE) - Tranquilimag - gélule - 59 mg+50 mg - - 1994-12-12


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 59 mg+50 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Tranquilimag enregistré en France

Tranquilimag gélule

GRIMBERG (FRANCE)
Dosage: 59 mg+50 mg

Composition et Présentations

MAGNÉSIUM59 mg
sous forme de :MAGNÉSIUM (SULFATE DE) TRIHYDRATÉ419,5 mg
SACCHAROMYCES CEREVISIAE50 mg

Posologie et mode d'emploi Tranquilimag gélule

Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Chez l'adulte
5 à 7 gélules par jour.
Chez l'enfant
9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 7 gélules par jour.
En fonction du désir du malade, la gélule peut être avalée avec un peu d'eau ou être ouverte facilement. Dans ce dernier cas, le contenu de la gélule est mélangé à un liquide ou à un aliment aisément ingérable.

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Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Tranquilimag

Indications

Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.

Pharmacodynamique

Sur le plan physiologique:
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Sur le plan clinique, une magnésémie sérique:
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée,
inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l), indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être:
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par:
insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

Pharmacocinétique

L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%. L'excrétion est principalement urinaire.

Effets indésirables

Diarrhées, douleurs abdominales.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73m2).
Enfant de moins de 6 ans (risque d'inhalation de la gélule)
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Il est généralement déconseillé d'associer la prise de magnésium à celle de quinidiniques.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement:
Réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Quinidiniques
Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

Mises en garde et précautions

En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.

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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Tranquilimag:

Analogues du médicament "Tranquilimag" qui a la même composition

  • Analogues Tranquilimag en Russie


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  • Analogues Tranquilimag en France


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