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Tredemine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Tredemine appartient au groupe appelés Anthelminthiques.

Principe actif: NICLOSAMIDE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MERUS LABS LUXCO (LUXEMBOURG) - Tredemine 500 mg- comprimé à croquer - 500,0 mg - - 1997-05-02


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé à croquer - 500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Tredemine enregistré en France

Tredemine 500 mg comprimé à croquer

MERUS LABS LUXCO (LUXEMBOURG)
Dosage: 500,0 mg

Composition et Présentations

NICLOSAMIDE500,0 mg

Posologie et mode d'emploi Tredemine 500 mg comprimé à croquer

Mode d'administration :
Voie orale
Les comprimés doivent être mastiqués longuement et complètement, puis avalés avec très peu d'eau afin que le médicament arrive au niveau de l'estomac sous forme pulvérulente. Pour les enfants de moins de 6 ans, écraser préalablement les comprimés.
Posologie
- Taenia saginata, Taenia solium, Diphyllobotrium latum :
La veille au soir, le patient fera un repas léger et restera à jeun jusqu'à 3 heures après la dernière prise, sans boire, ni manger. Le traitement dure un jour.
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 25 kg (soit environ 8 ans) :

Comment utiliser Tredemine Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Tredemine

Indications

Traitement des taeniasis à Taenia saginata (bœuf), à Taenia solium (porc), à Diphyllobotrium latum (poisson), à Hymenolepis nana.

Pharmacodynamique

Le niclosamide est un anthelminthique agissant en inhibant la fixation du glucose par le ténia. Il est actif sur:
Taenia saginata (ténia du bœuf)
Taenia solium (ténia du porc)
Diphyllobotrium latum (ténia du poisson)
Hymenolepis nana (ténia nain)
Il n'est pas actif sur les formes larvaires de Taenia solium (cysticerque).

Pharmacocinétique

Le niclosamide est très peu résorbé par voie digestive.

Effets indésirables

Troubles gastro-intéstinaux (nausées, vomissements, gastralgies).
Exceptionnellement : chocs anaphylactiques.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au niclosamide est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament au cours de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence d'étude, à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Un laxatif ou un lavement peuvent être efficaces. Il convient de ne pas provoquer de vomissements en
cas d'infestation par T. solium du fait du risque de dissémination des œufs par voie digestive haute.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

En cas de constipation chronique, l'administration d'un purgatif est nécessaire la veille.
Taenia solium : un purgatif salin est recommandé 2 heures après la prise. De même, un antiémétique peut être administré avant le traitement.
La prise de boissons alcoolisées est susceptible d'augmenter la résorption digestive et doit être évitée.
Les selles seront observées dans les 3 à 6 mois suivant la cure afin de s'assurer de la guérison. L'observation d'anneaux dans les selles durant cette période signifie l'échec du traitement.

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