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Trolamine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Trolamine appartient au groupe appelés Protecteurs cutanés. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D03AX12.

Principe actif: TROLAMINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SOCIETE ALEPT (FRANCE) - Trolamine BIOGARAN 0,67 %- émulsion pour application - 0,67 g - - 2008-10-16

SOCIETE ALEPT (FRANCE) - Trolamine BIOGARAN CONSEIL 0,67 %- émulsion pour application - 0,67 g - - 2009-10-02

SOCIETE ALEPT (FRANCE) - Trolamine NEITUM 0,67 %- émulsion pour application - 0,67 g - - 2010-04-06


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Trolamine  émulsion pour application SOCIETE ALEPT (FRANCE) Posologie et mode d
Trolamine  émulsion pour application SOCIETE ALEPT (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • émulsion pour application - 0,67 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Trolamine enregistré en France

Trolamine BIOGARAN 0,67 % émulsion pour application

Trolamine  émulsion pour application SOCIETE ALEPT (FRANCE)
SOCIETE ALEPT (FRANCE)
Dosage: 0,67 g

Composition et Présentations

TROLAMINE0,67 g

Posologie et mode d'emploi Trolamine BIOGARAN 0,67 % émulsion pour application

Posologie
Voie cutanée
Population pédiatrique
Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques : 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage. Brûlures du second degré et autres plaies cutanées : après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec. Brûlures du premier degré : appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour.

Présentations et l’emballage extérieur

Trolamine BIOGARAN CONSEIL 0,67 % émulsion pour application

Trolamine  émulsion pour application SOCIETE ALEPT (FRANCE)
SOCIETE ALEPT (FRANCE)
Dosage: 0,67 g

Composition et Présentations

TROLAMINE0,67 g

Posologie et mode d'emploi Trolamine BIOGARAN CONSEIL 0,67 % émulsion pour application

Posologie
Voie cutanée
Population pédiatrique
Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés: appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Plaies cutanées non infectées: après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion.

Présentations et l’emballage extérieur

Trolamine NEITUM 0,67 % émulsion pour application

SOCIETE ALEPT (FRANCE)
Dosage: 0,67 g

Comment utiliser, Mode d'emploi - Trolamine

Indications

Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques.
Brûlures du premier et du second degré et toute autre plaie cutanée non infectée.

Pharmacodynamique

La trolamine, associée à des acides gras comme l'acide stéarique, agit comme un émulsifiant. Après application cutanée, elle développe des propriétés occlusives et hydratantes, augmente le recrutement des macrophages au niveau de la plaie, favorise la cicatrisation au niveau du derme et la formation de tissu de granulation.

Pharmacocinétique

Les effets de ce médicament se limitent aux couches superficielles de l'épiderme et favorisent l'hydratation. Aucun effet systémique n'est attendu.

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Trolamine en fonction de la voie d'administration

Absorption
Des études in vitro ont montré une très faible absorption à travers la peau après application topique de la Trolamine pendant 24 heures.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit : peu fréquents (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000).
Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
Peu fréquent : douleurs modérées et transitoires de type picotement après application.
Rare : allergie de contact.
Très rare : eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du traitement.

Contre-indications

Plaie hémorragique.
Lésion infectée.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données chez la femme enceinte. Cependant, aucun effet n'est attendu chez la femme enceinte, ni sur le fœtus.
Allaitement
Il n'y a pas de données chez la femme qui allaite. Cependant, aucun effet n'est attendu chez la femme allaitante, ni sur le nourrisson allaité.
Il n'y a pas de données sur le passage de la trolamine ou de ses métabolites dans le lait
Fertilité
Aucune de donnée de fertilité n'est disponible.

Surdosage

Il n'existe pas de surdosage pour ce produit.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
En cas de brûlure du second degré ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et de l'antécédent du patient, des lésions associées et de l'étiologie.
Précautions d'emploi
Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine.
Ne pas appliquer près des yeux.
Excipients
Ce médicament contient des parahydroxybenzoates et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du sorbate de potassium et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.

Trolamine émulsion.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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