Troxerutine ALTER 3,5 g poudre pour solution buvable
LABORATOIRES ALTER (FRANCE)
Dosage: 3,5 g
Composition et Présentations
TROXÉRUTINE
3,5 g
Posologie et mode d'emploi Troxerutine ALTER 3,5 g poudre pour solution buvable
Voie orale.
1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas après dissolution dans un verre d'eau.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Troxerutine poudre pour solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 7,272 g
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2010-04-30
Troxerutine BIOGARAN CONSEIL 3,5 g poudre pour solution buvable
BIOGARAN (FRANCE)
Dosage: 3,5 g
Composition et Présentations
TROXÉRUTINE
3,5 g
Posologie et mode d'emploi Troxerutine BIOGARAN CONSEIL 3,5 g poudre pour solution buvable
Posologie
1 sachet-dose par jour dans un verre d'eau à prendre de préférence au cours du repas.
Mode d'administration
Voie orale.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Troxerutine poudre pour solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène de 7,252 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2009-05-14
Troxerutine EG 3,5 g poudre pour solution buvable
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)
Dosage: 3,5 g
Composition et Présentations
TROXÉRUTINE
3,5 g
Posologie et mode d'emploi Troxerutine EG 3,5 g poudre pour solution buvable
Voie orale.
Insuffisance veineuse: 1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas.
Crise hémorroïdaire: 1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas pendant 7 jours.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Troxerutine poudre pour solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7,272 g
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2013-10-15
Troxerutine GNR-développement 3,5 g poudre pour solution buvable
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 3,5 g
Composition et Présentations
TROXÉRUTINE
3,5 g
Posologie et mode d'emploi Troxerutine GNR-développement 3,5 g poudre pour solution buvable
Voie orale.
Insuffisance veineuse: 1 sachet par jour à prendre de préférence au cours du repas.
Crise hémorroïdaire: 1 sachet par jour à prendre de préférence au cours du repas pendant 7 jours.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Troxerutine poudre pour solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Troxerutine MAZAL 3500 mg poudre pour solution buvable
MAZAL PHARMACEUTIQUE (FRANCE)
Dosage: 3500 mg
Composition et Présentations
TROXÉRUTINE
3500 mg
Posologie et mode d'emploi Troxerutine MAZAL 3500 mg poudre pour solution buvable
Voie orale.
1 sachet-dose par jour dans un verre d'eau à prendre de préférence au cours du repas.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Troxerutine poudre pour solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 7,252 g
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2011-12-16
Troxerutine MAZAL 3500 mg/7 ml solution buvable à diluer
MAZAL PHARMACEUTIQUE (FRANCE)
Dosage: 3500 mg
Composition et Présentations
TROXÉRUTINE
3500 mg
Posologie et mode d'emploi Troxerutine MAZAL 3500 mg/7 ml solution buvable à diluer
Voie orale.
1 ampoule par jour, dans un verre d'eau, à prendre de préférence au cours du repas.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Troxerutine solution buvable à diluer est disponible dans les emballages suivants:
10 ampoule(s) en verre brun de 7 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2005-12-31
Troxerutine TEVA CONSEIL 3,5 g poudre pour solution buvable
TEVA SANTE (FRANCE)
Dosage: 3,5 g
Composition et Présentations
TROXÉRUTINE
3,5 g
Posologie et mode d'emploi Troxerutine TEVA CONSEIL 3,5 g poudre pour solution buvable
Réservé a l'adulte.
Voie orale.
1 sachet-dose par jour à prendre de préférence au cours du repas après dissolution dans un verre d'eau.
Durée de traitement:
Insuffisance veineuse: 1 mois.
Crise hémorroïdaire: 5 jours.
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Troxerutine poudre pour solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7,272 g
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2011-12-14
Troxerutine ARROW 3,5 g poudre pour solution buvable
ARROW GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 3,5 g
Troxerutine G GAM 3,5 g poudre pour solution buvable
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 3,5 g
Troxerutine HEXAL SANTE 3,5 g poudre pour solution buvable
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 3,5 g
Troxerutine MERCK GENERIQUES 3,5 g poudre pour solution buvable
MERCK GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 3,5 g
Troxerutine MYLAN 3,5 g poudre pour solution buvable
MYLAN SAS (FRANCE)
Dosage: 3,5 g
Troxerutine NOR 3,5 g poudre pour solution buvable
BIOGARAN (FRANCE)
Dosage: 3,500 g
Troxerutine QUALIMED 3,5 g poudre pour solution buvable
Laboratoire QUALIMED (FRANCE)
Dosage: 3,50 g
Troxerutine RPG 3,5 g poudre pour solution buvable
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)
Dosage: 3,5 g
Troxerutine SANDOZ CONSEIL 3,5 g poudre pour solution buvable
SANDOZ (FRANCE)
Dosage: 3,5 g
Troxerutine SET 3,5 g poudre pour solution buvable
BIOGARAN (FRANCE)
Dosage: 3,5 g
Comment utiliser, Mode d'emploi - Troxerutine
Indications
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences de primo-décubitus).
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
Pharmacodynamique
Veinotonique et vasculoprotecteur
La troxérutine augmente le tonus veineux: études faites chez l'animal et chez l'homme.
La troxérutine réduit la perméabilité des capillaires: cette propriété a été démontrée par différents modèles (irradiations, extravasation du dextran et des grosses molécules, stase capillaire) dans différentes espèces animales.
Cette réduction de la perméabilité des capillaires se traduit:
par une diminution locale des dèmes et
par un effet sur l'agrégation des plaquettes et des hématies.
Correcteur rhéologique
La troxérutine à forte dose modifie favorablement la déformabilité des hématies et diminue les micro-viscosités sanguine et plasmatique.
Propriétés mises en évidence chez l'animal et chez l'homme.
Mécanisme d'action
Veinotonique et vasculoprotecteur
La troxérutine augmente le tonus veineux: études faites chez l'animal et chez l'homme.
La troxérutine réduit la perméabilité des capillaires: cette propriété a été démontrée par différents modèles (irradiations, extravasation du dextran et des grosses molécules, stase capillaire) dans différentes espèces animales. Cette réduction de la perméabilité des capillaires se traduit:
par une diminution locale des dèmes,
et par un effet sur l'agrégation des plaquettes et des hématies.
Correcteur rhéologique
La troxérutine à forte dose modifie favorablement la déformabilité des hématies et diminue les micro-viscosités sanguine et plasmatique.
Propriétés mises en évidence chez l'animal et chez l'homme.
Pharmacocinétique
La cinétique de la troxérutine se caractérise par :
une absorption rapide : la concentration maximale est atteinte en 2 à 3 heures après administration orale de 2000 mg ;
une large distribution au niveau des différents organes ;
une faible métabolisation : présence dans le sang de troxérutine sous forme libre et glucuro-conjuguée ainsi que sous forme trihydroxyéthylquercétine ;
l'existence d'un cycle entéro-hépatique : des concentrations non négligeables (7 µg/ml) persistent pendant 48 h après administration orale de 2000 mg, contribuant à allonger la durée d'action de la troxérutine ;
une élimination essentiellement fécale (65 %).
Effets indésirables
Rares cas de nausées cédant spontanément lors de la prise du produit au cours du repas.
Risque de troubles digestifs et de diarrhée, en raison de la présence de mannitol.
Contre-indications
Hypersensibilité connue à la troxérutine à l'un des constituants.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement .
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la troxérutine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Mises en garde et précautions
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient 2 g d'alcool par unité de prise. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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