Unacim injectable - Résumé des caractéristiques du médicament
Le médicament Unacim injectable appartient au groupe appelés Pénicillines résistantes aux pénicillinases. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - J01CR01.
Le médicament Unacim injectable enregistré en France
Unacim injectable 0,5 g/1 g poudre pour usage parentéral
PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)
Dosage: 1 g+0,5 g
Composition et Présentations
AMPICILLINE BASE
1 g
sous forme de :AMPICILLINE SODIQUE
1,196 g
SULBACTAM
0,5 g
sous forme de :SULBACTAM SODIQUE
0,615 g
Posologie et mode d'emploi Unacim injectable 0,5 g/1 g poudre pour usage parentéral
Posologie
Le rapport sulbactam/ampicilline étant pour toutes les présentations injectables de 1/2, la posologie est exprimée par convention en ampicilline.
Adulte (voie intramusculaire et voie intraveineuse)
Posologie usuelle :
Voie IM : la posologie recommandée est de 1 g d'ampicilline 2 fois par jour en injection intramusculaire profonde.
Voie IV : la posologie recommandée est de 1 à 2 g d'ampicilline suivant le degré de l'infection, 2 à 4 fois par jour.
Dans les infections sévères en IV : la dose d'ampicilline peut être augmentée jusqu'à 8 g/jour, sans dépasser la dose maximale de sulbactam de 4 g/jour.
La dose sera administrée en bolus sur une durée de 3 minutes ou en utilisant des dilutions plus importantes, en perfusion sur une durée de 15 à 30 minutes .
La durée de traitement va dépendre de la sévérité de l'infection et de la fonction rénale du patient. La durée usuelle est de 5 à 14 jours. Le traitement est en général poursuivi pendant 48 heures après disparition de la fièvre et des autres signes anormaux.
Prophylaxie en chirurgie :
1 à 2 g d'ampicilline au début de l'intervention. Cette même dose peut être ré-administrée toutes les 6/8 heures pendant 24 heures.
Insuffisance rénale :
Posologie à ne pas dépasser :
Chez les patients présentant une clairance de la créatinine comprise entre 10 et 30 ml/min : la dose initiale est de 1 g d'ampicilline, puis 500 mg toutes les 12 heures ;
Chez les sujets présentant une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min : la dose initiale est de 1 g d'ampicilline, puis 250 mg toutes les 12 heures.
Population pédiatrique :
Voie intraveineuse exclusivement en fonction du poids :
Voie IV: 100 à 150 mg/kg/jour d'UNACIM exprimé en ampicilline.
Pour les affections sévères, on peut augmenter la dose d'ampicilline jusqu'à 300 mg/kg/jour.
Sans dépasser la dose de 75 mg/kg/jour de sulbactam
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Unacim injectable poudre pour usage parentéral est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 1,6 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre de 1,73 g
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 1992-09-19
Unacim injectable 1 g poudre et solution pour usage parentéral
PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)
Dosage: 0,500 g+1,000 g
Unacim injectable 1 g/2 g poudre pour usage parentéral
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du sulbactam/ampicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Traitement :
Traitement des infections dues à des espèces bactériennes connues pour être sensibles, notamment dans les localisations suivantes : respiratoires, ORL, rénales et urogénitales (y compris les gonococcies), digestives et biliaires, gynécologiques, cutanées et sous-cutanées, ostéo-articulaires ; à l'exclusion des méningites.
Prophylaxie :
UNACIM est indiqué en prophylaxie des infections à germes sensibles en chirurgie abdominale et gynécologique.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Pharmacodynamique
L'ampicilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe A des pénicillines.
Le sulbactam est un inhibiteur des pénicillinases : il inhibe rapidement et irréversiblement la plupart des pénicillinases produites par des bactéries Gram + et Gram -.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes :
S ≤ 4 mg/l et R > 16 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
* La fréquence de résistance à la méticilline est d'environ 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Pharmacocinétique
Le sulbactam et l'ampicilline montrent des caractéristiques pharmacocinétiques très voisines : concentrations maximales après injection parentérale, volumes de distribution, clairances d'élimination essentiellement rénales, demi-vies d'élimination et biodisponibilités.
Absorption
Par voie intramusculaire, la biodisponibilité absolue du sulbactam est totale, comparable à celle de l'ampicilline. La biodisponibilité absolue de chacun des constituants est voisine de 100 % que les produits soient administrés séparément ou en association.
Distribution et diffusion
Le volume apparent de distribution est identique (23 l) pour l'ampicilline et le sulbactam. La fixation aux protéines sériques est de 38 % pour le sulbactam et de 28 % pour l'ampicilline.
Après administration intraveineuse :
de 0,5 g de sulbactam, le pic sérique est de 30 mg/l.
de 1 g d'ampicilline, le pic sérique est de 58 mg/l.
Après administration intramusculaire :
de 0,5 g de sulbactam, le pic sérique est de 13 mg/l.
de 1 g d'ampicilline, le pic sérique est de 18 mg/l.
Le sulbactam et l'ampicilline diffusent rapidement dans les tissus sous-cutanés et le liquide péritonéal. La pénétration au niveau du LCR est faible, sauf quand les méninges sont inflammées (20 % des concentrations plasmatiques du sulbactam, 25 à 35 % des concentrations plasmatiques de l'ampicilline).
Le sulbactam et l'ampicilline traversent la barrière placentaire.
Biotransformation
L'ampicilline et le sulbactam ne sont pratiquement pas métabolisés dans l'organisme.
Élimination
Le sulbactam et l'ampicilline sont excrétés presque totalement dans les urines sous forme active (75 à 85 % de la dose pour le sulbactam et 80 à 85 % pour l'ampicilline). La demi-vie d'élimination de chaque produit est d'environ 1 heure.
Un ralentissement de l'élimination ampicilline/sulbactam est observé en cas d'insuffisance rénale. La demi-vie d'élimination de chaque substance augmente de 1 à 20 heures lorsque la clairance de la créatinine diminue de 40 à 5 ml /minute.
Un ralentissement de l'excrétion en relation avec la réduction de la fonction rénale du nouveau-né est également observé :
t ½ sulbactam : 7,9 heures (3-21 heures).
t ½ ampicilline : 9,4 heures (2-21 heures).
Effets indésirables
Les effets indésirables associés à l'utilisation de l'ampicilline seule peuvent également être observés lors de l'utilisation de sulbactam sodique/d'ampicilline sodique IM/IV.
Tous les effets indésirables sont présentés par systèmes d'organes MedDRA. Dans chaque catégorie de fréquence, les réactions indésirables sont classées par degré de gravité. La gravité des effets indésirables a été déterminée en fonction de leur importance clinique.
La terminologie suivante est utilisée pour classer les effets indésirables en fonction de leur fréquence : fréquent : ³ 1/100 à < 1/10 (³ 1 % et < 10 %) ; peu fréquent : ³ 1/1 000 à < 1/100 (³ 0,1 % et < 1 %) ; rare : ³ 1/10 000 à < 1/1 000 (³ 0,01 % et < 0,1 %) ; fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Tableau récapitulatif des effets indésirables :
Classe de systèmes d'organes
Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10)
Peu fréquent
(≥ 1/1 000 à < 1/100)
Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Affections hématologiques et du système lymphatique
Anémie
Thrombocytopénie
Eosinophilie
(réversibles à l'arrêt du traitement)
Neutropénie
Leucopénie (réversible à l'arrêt du traitement)
Agranulocytose
Purpura thrombocytopénique
Affections du système immunitaire
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Choc anaphylactoïde
Réaction anaphylactoïde
Hypersensibilité
dème de Quincke
Gêne respiratoire
Affections du système nerveux
Céphalée
Convulsion
Sensation vertigineuseEncéphalopathie**
Affections vasculaires
Phlébite après administration IV
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Dyspnée
Affections gastro-intestinales
Diarrhée*
Vomissement*
Douleurs abdominales*
Nausées*
Colite pseudomembraneuse (mettant en jeu le pronostic vital)
Candidose*
Selles molles*
Méléna
Dyspepsie*
Affections hépatobiliaires
Hyperbilirubinémie
Hépatite cholestatique
Cholestase
Fonction hépatique anormale
Jaunisse
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Eruptions cutanées
Prurit
Syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell (Nécrolyse épidermique toxique)
Erythème
Erythème polymorphe
Pustulose exanthématique aiguë généralisée
Angidème
Urticaire
Dermatite
Affections du rein et des voies urinaires
Néphrite interstitielle aiguë
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Douleur au site d'injection notamment après injection IM
Réaction au site d'injection
Investigations
Alanine aminotransférase augmentée
Aspartate aminotransférase augmentée
* Ces symptômes sont particulièrement fréquents chez les enfants atteints de mucoviscidose.
** Les bêtalactamines exposent au risque d'encéphalopathie (confusion, troubles de la conscience, épilepsie, ou mouvements anormaux), et, particulièrement, en cas de surdosage ou d'insuffisance rénale.
Contre-indications
Contre-indications liées à la lidocaïne
Cette présentation contient de la lidocaïne ; elle est contre-indiquée dans les cas suivants :
allergie à la lidocaïne ou aux autres anesthésiques locaux de type amide,
porphyries,
bloc auriculo-ventriculaire non appareillé,
choc cardiogénique,
enfant de moins de trente mois.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte, faute de données cliniques exploitables.
Allaitement
L'allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique.
Surdosage
Peu d'informations sont disponibles sur la toxicité aiguë de l'ampicilline sodique et du sulbactam sodique. Un surdosage pourrait entraîner des manifestations qui sont principalement des extensions des effets indésirables rapportés avec ce médicament.
Des encéphalopathies consistant en une confusion, troubles de la conscience, épilepsie ou mouvements anormaux peuvent résulter d'un surdosage.
En cas de convulsions, une sédation par du diazépam est recommandée. L'hémodialyse peut accélérer l'excrétion du sulbactam/ampicilline.
Interactions avec d'autres médicaments
Association déconseillée
+ Méthotrexate :
Augmentation des effets de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines.
Associations à prendre en compte
+ Allopurinol : Risque accru de réactions cutanées.
+ Mycophénolate Mofetil : Diminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité.
Incidences sur les paramètres biologiques :
A de très fortes concentrations, l'ampicilline tend à diminuer les résultats des dosages de la glycémie, à interférer dans les déterminations du taux de protides totaux du sérum par réaction colorée, à donner une réaction colorée faussement positive dans les dosages de la glycosurie par la méthode semi-quantitative colorimétrique.
De plus, on a observé de fausses réactions positives du test de Coombs.
Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR
De nombreux cas d'augmentation de l'activité des antivitamines K ont été rapportés chez les patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines, qui imposent, dans ces conditions, de renforcer la surveillance de l'INR.
Mises en garde et précautions
Mises en garde spéciales
La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.
Des réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellement observées chez les malades traités par les pénicillines A. Leur administration nécessite donc un interrogatoire préalable.
Devant des antécédents d'allergie typique à ces produits, la contre-indication est formelle.
Les bêtalactamines exposent au risque d'encéphalopathie (confusion, troubles de la conscience, épilepsie, ou mouvements anormaux) et, particulièrement, en cas de surdosage, ou d'insuffisance rénale.
La survenue, en début de traitement, d'un érythème généralisé fébrile associé à des pustules, doit faire suspecter une pustulose exanthématique aiguë généralisée ; elle impose l'arrêt du traitement et contre-indique toute nouvelle administration d'ampicilline seule ou associée, et toute nouvelle administration de ses prodrogues, bacampicilline et pivampicilline.
Le risque accru d'éruptions cutanées chez les patients ayant simultanément une infection virale du groupe Herpès virus dont la mononucléose infectieuse, ou chez les patients atteints de leucémie lymphoïde devra être considéré.
Les réactions anaphylactiques graves nécessitent l'instauration immédiate d'un traitement d'urgence avec de l'adrénaline.
Une oxygénothérapie, une assistance respiratoire incluant l'intubation du patient, et l'administration de corticoïdes par voie intraveineuse doivent également être pratiquées, si nécessaire.
Des réactions cutanées sévères, telles qu'un syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique NET), un syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), un érythème polymorphe et une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées chez des patients recevant un traitement par ampicilline/sulbactam. Si une réaction cutanée sévère apparaît, le traitement par ampicilline/sulbactam doit être arrêté et un traitement adapté doit être initié .
Des cas de diarrhée associée à Clostridium difficile sont rapportés avec l'utilisation de nombreux antibiotiques, dont l'association sulbactam sodique-ampicilline sodique. La sévérité de ces diarrhées peut aller jusqu'à une colite pseudomembraneuse mettant en jeu le pronostic vital.
Il est important que ce diagnostic soit évoqué chez les patients qui présentent une diarrhée pendant ou après la prise d'un antibiotique, puisque des cas ont été observés jusqu'à deux mois après l'arrêt du traitement.
Des lésions hépatiques d'origine médicamenteuse, notamment des hépatites cholestatiques avec ictère, ont été associées à l'utilisation d'ampicilline/sulbactam. Les patients doivent être informés de contacter leur médecin en cas d'apparition de signes et de symptômes de maladie hépatique .
Précautions d'emploi
Il est important de tenir compte du risque d'allergie croisée avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines.
Chez l'insuffisant rénal, pour des clairances de la créatinine inférieures à 30 ml/min, la posologie devra être adaptée .
Interaction médicamenteuse déconseillée avec le méthotrexate .
Chez les patients suivant un régime sans sel, il est important de noter que l'apport sodique de ce médicament est de 115 mg (5 mmol) de sodium pour 0,5 g/1 g de sulbactam/ampicilline.
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