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Unifluid - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Unifluid appartient au groupe appelés Suppléance lacrymale et autres médicaments ophtalmologiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01XA20.

Principe actif: CROSPOVIDONE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

THEA (FRANCE) - Unifluid 6 mg/ 0,4 ml- collyre en solution - 6 mg - - 1992-03-03


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • collyre en solution - 6 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Unifluid enregistré en France

Unifluid 6 mg/ 0,4 ml collyre en solution

THEA (FRANCE)
Dosage: 6 mg

Composition et Présentations

POVIDONE6 mg

Posologie et mode d'emploi Unifluid 6 mg/ 0,4 ml collyre en solution

En instillations à raison de 2 gouttes, 4 à 6 fois par jour et à chaque fois que les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie se font ressentir.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Unifluid

Indications

1) En pathologie oculaire:
Insuffisance de la sécrétion lacrymale
2) En contactologie corrective:
Inconfort au port des lentilles de contact,
Difficultés à la dépose des lentilles de contact par insuffisance lacrymale.
3) Lors des examens complémentaires en ophtalmologie:
Après utilisation des colorants vitaux (rosé bengale, fluorescéine),
Après utilisation des verres de contact pour examen du segment antérieur ou du fond de l'œil.

Pharmacodynamique

Unifluid est un protecteur de la muqueuse digestive.
Unifluid est radio-transparent ; il permet les investigations radiologiques sans arrêt du traitement.

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Occasionnellement: sensation transitoire de brûlure, d'œil collé.
Rarement: réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de UNIFLUID 6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose administré chez la femme enceinte ni de données chez la femme qui allaite.
En conséquence l'utilisation de UNIFLUID 6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose se fera avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.

Surdosage

En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

Mises en garde et précautions

Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. En cas d'apparition ou d'aggravation d'irritation, de douleur, de rougeur ou de troubles de la vision, le traitement doit être arrêté et réévalué.
Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique): il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne après ouverture. Pour éviter toute contamination ne pas mettre l'embout de l'unidose en contact avec l'œil ou tout autre surface.
L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une autre utilisation ultérieure.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations et terminer par le produit le plus visqueux.

Unifluid collyre.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Unifluid:

Analogues du médicament "Unifluid" qui a la même composition

  • Analogues Unifluid en Russie

    OOO "SORBENT" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution buvable 2.5 g;

    OAO "Krasfarma" (Fédération de Russie)

    poudre pour solution buvable 5 g;

    Alvils (Fédération de Russie)

    poudre pour solution buvable 5 g;

  • Analogues Unifluid en France

    SAM PROMEDICAL (MONACO)

    comprimé 2000,0 mg;

    HORUS PHARMA (FRANCE)

    collyre en solution 1,5 g;

    collyre en solution 6 mg;

    collyre en solution 1,5 g;

    THEA (FRANCE)

    collyre en solution 1,5 g;

    NOVARTIS PHARMA (FRANCE)

    collyre en solution 20,00 mg;

    collyre en solution 5,000 g;

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