Pharmacocinétique - voie orale
Absorption
Elle est rapide et presque totale. La concentration plasmatique maximale est atteinte environ 2 heures après administration orale.
Distribution
La concentration plasmatique maximale atteint :
6,25 microgramme/ml, 1 h 30 à 2 heures après l'administration de 1 g de thiamphénicol per os.
11 microgramme/ml, 1 heure après une dose unique de 1,5 g.
22 microgramme/ml après une dose unique de 3 g par voie IM.
53 microgramme/ml après l'administration de 1,5 g de thiamphénicol par voie IV.
La demi-vie d'élimination est de 2 à 3 heures.
Le thiamphénicol diffuse largement sous forme active dans les tissus et les humeurs de l'organisme où il atteint des concentrations efficaces : urines, bile, mucus bronchique, LCR, humeur aqueuse ; tissus pulmonaire, prostatique, rénal, osseux.
La liaison aux protéines plasmatiques est faible : environ 10 %.
Biotransformation
Le thiamphénicol ne subit aucune transformation métabolique.
Élimination
Le thiamphénicol est éliminé sous forme active, inchangée, dans les urines (70 % de la dose administrée), la bile (5 à 6 %) et les selles (20 %).
Effets indésirables - voie orale
Troubles des systèmes sanguin et lymphatique :
Fréquence inderterminée : anémie, leucopénie, thrombocytopénie,pancytopénie. Des cas isolés de dépression médullaire ont été rapportés