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Urosiphon - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Urosiphon appartient au groupe appelés Médicaments de l'obésité.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Urosiphon - gélule - 200 mg - - 1990-07-20

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Urosiphon - solution buvable - 2 g - - 1996-03-12

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE) - Urosiphon - solution buvable - 20 g - - 2006-03-17


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gélule - 200 mg
  • solution buvable - 2 g
  • solution buvable - 20 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Urosiphon enregistré en France

Urosiphon gélule

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Dosage: 200 mg

Composition et Présentations

ORTHOSIPHON (FEUILLE D') (EXTRAIT SEC DE)200 mg

Posologie et mode d'emploi Urosiphon gélule

Gélule
Voie orale. Réservé à l'adulte.
2 gélules matin et midi, à prendre au moment des repas avec un grand verre d'eau.
La posologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire.

Présentations et l’emballage extérieur

Urosiphon solution buvable

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Dosage: 2 g

Composition et Présentations

ORTHOSIPHON (EXTRAIT FLUIDE D')2 g

Posologie et mode d'emploi Urosiphon solution buvable

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE
1 à 2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d'eau.
Durée de traitement : 2 à 3 semaines.

Présentations et l’emballage extérieur

Urosiphon solution buvable

PIERRE FABRE MEDICAMENT (FRANCE)
Dosage: 20 g

Composition et Présentations

EXTRAIT FLUIDE D'ORTHOSIPHON20 g

Posologie et mode d'emploi Urosiphon solution buvable

Voie orale. RESERVE A L'ADULTE
10 ml à 20 ml par jour, à utiliser dilués dans de l'eau.
Durée de traitement: 2 à 3 semaines.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Urosiphon

Indications

Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale de l'eau.
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est déconseillée pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction n'a été rapportée.

Mises en garde et précautions

Précautions d'emploi
Ce médicament contient 6,6% de vol. d'éthanol (alcool), c.à.d. 500 mg par ampoule. Ce qui équivaut à 13,2 ml de bière ou 5,5 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle sodique et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

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