Sections du site

Langue

- Français



Uvedose - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Uvedose appartient au groupe appelés Vitamine D. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A11CC05.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

CRINEX (FRANCE) - Uvedose 100 000 UI- solution buvable - 100 000 UI - - 1989-08-22


Partager sur les réseaux sociaux:



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 100 000 UI

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Uvedose enregistré en France

Uvedose 100 000 UI solution buvable

CRINEX (FRANCE)
Dosage: 100 000 UI

Composition et Présentations

CHOLÉCALCIFÉROL100 000 UI

Posologie et mode d'emploi Uvedose 100 000 UI solution buvable

Voie orale.
Le contenu de l'ampoule peut être administré pur ou dilué dans un peu d'eau (un léger trouble peut apparaître) ou le lait d'un biberon.
Rachitisme vitaminoprive
Prophylaxie
Sa mise en œuvre est impérative chez tous les nourrissons et les jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de :
l'exposition insuffisante au soleil,
la faible teneur des aliments en vitamine D.

Comment utiliser Uvedose Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Uvedose

Indications

Traitement et/ou prophylaxie de la carence en vitamine D.

Pharmacodynamique

Le rôle essentiel de la vitamine D s'exerce sur l'intestin, dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates et sur le squelette, dont elle favorise la minéralisation (grâce à ses actions directes sur l'os en formation et à ses actions indirectes impliquant l'intestin, les parathyroïdes et l'os déjà minéralisé).

Pharmacocinétique

La vitamine D est absorbée dans l'intestin grêle de façon passive, puis rejoint la circulation générale par la voie lymphatique, incorporée aux chylomicrons.
Après absorption, elle se lie à une protéine porteuse spécifique et est transportée jusqu'au foie pour y être convertie en 25-hydroxyvitamine D. Cette dernière se lie à son tour à la même protéine porteuse et est transportée jusqu'aux reins où elle est transformée en sa forme active, la 1,25-dihydroxyvitamine D.
Ses sites de stockage essentiels sont le tissu adipeux, les muscles mais aussi le sang. La 25-hydroxyvitamine D liée à sa protéine porteuse est la forme majeure de réserve circulante de la vitamine D. Sa demi-vie dans le sang est de 15 à 40 jours.
L'élimination de la vitamine D et de ses métabolites se fait par voie fécale, sous forme non transformée ou sous forme hydrosoluble (acide calcitroïque, dérivés glycuroconjugués).

Effets indésirables

Très rarement et notamment en cas de surdosage :
Réaction d'hypersensibilité au cholécalciférol,
Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.

Contre-indications

Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
En clinique, un recul important semble exclure un effet malformatif ou fœtotoxique de la vitamine D.
En conséquence, la vitamine D, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrite pendant la grossesse.
Allaitement
En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite pendant l'allaitement.
Toutefois, cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né

Surdosage

Signes cliniques:
Céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance,
nausées, vomissements,
polyurie, polydipsie, déshydratation,
hypertension artérielle,
lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires,
insuffisance rénale.
Signes biologiques:
Hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie.
Conduite à tenir:
Cesser l'administration de vitamine D, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boissons abondantes.

Interactions avec d'autres médicaments

Association à prendre en compte
Orlistat : diminution de l'absorption de la vitamine D.

Mises en garde et précautions

Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine, ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.
Dans des indications nécessitant des doses fortes et répétées, surveiller la calciurie et la calcémie et arrêter les apports de vitamine D si la calcémie dépasse 106 mg/ml (2,65 mmol/l) ou si la calciurie dépasse 300 mg/l chez l'adulte ou 4 à 6 mg/kg/j chez l'enfant.

Uvedose solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019