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Uvimag b - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Uvimag b appartient au groupe appelés Magnésium. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A12 Compléments minéraux.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

G2D PHARMA (FRANCE) - Uvimag b 6- solution buvable - 1,895 g+0,040 g - - 1997-12-16


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Uvimag b  solution buvable G2D PHARMA (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 1,895 g+040 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Uvimag b enregistré en France

Uvimag b 6 solution buvable

Uvimag b  solution buvable G2D PHARMA (FRANCE)
G2D PHARMA (FRANCE)
Dosage: 1,895 g+0,040 g

Composition et Présentations

MAGNÉSIUM (GLYCÉROPHOSPHATE ACIDE DE)1,895 g
CHLORHYDRATE DE PYRIDOXINE0,040 g

Posologie et mode d'emploi Uvimag b 6 solution buvable

RESERVE A L'ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
En l'absence d'amélioration au bout d'un mois de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.
Les ampoules sont à diluer dans un peu d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Uvimag b

Indications

Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,
Manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain),
Crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.

Pharmacodynamique

Au plan physiologique :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Au plan clinique
Une magnésémie sérique:
comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée;
inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être:
primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
secondaire par:
§ insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive), § malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies), § exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine). §

Pharmacocinétique

L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50 %. L'excrétion est principalement urinaire.

Effets indésirables

Diarrhées, Douleurs abdominales, Réactions cutanées, Réactions allergiques.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min)

Grossesse/Allaitement

Grossesse
L'utilisation de magnésium peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, quel qu'en soit le terme. En effet, bien que les données animales soient insuffisantes, les données cliniques limitées sont rassurantes.
Allaitement
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

Le surdosage de magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication au magnésium peut, toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale.
Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants :
Diminution de la tension artérielle,
Nausées, vomissements,
Dépression du système nerveux central, diminution des réflexes,
Anomalies de l'E.C.G.,
Début de dépression respiratoire, coma, arrêt cardiaque et paralysie respiratoire,
Syndrome anurique
Traitement :
Réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
Quinidiniques
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).
Sels de calcium
Ces produits inhibent l'absorption intestinale du magnésium.
Associations à prendre en compte
Tétracyclines orales
Les prises de tétracyclines orales et de magnésium doivent être espacées d'au moins 2 heures, en raison de la diminution de l'absorption digestive des cyclines.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.
Précautions d'emploi
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule: 4,24 g.

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