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Vadilex - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Vadilex appartient au groupe appelés Vasodilatateurs périphériques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C04AX28.

Principe actif: IFENPRODIL
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Vadilex 20 mg- comprimé pelliculé - 20 mg - - 1998-01-19

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE) - Vadilex 5 mg/2 ml- solution injectable - 5 mg - - 1998-01-19


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé - 20 mg
  • solution injectable - 5 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Vadilex enregistré en France

Vadilex 20 mg comprimé pelliculé

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 20 mg

Composition et Présentations

TARTRATE D'IFENPRODIL20 mg

Posologie et mode d'emploi Vadilex 20 mg comprimé pelliculé

Voie orale
2 à 3 comprimés par jour.
Les comprimés sont à avaler, sans les croquer, avec un grand verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur

Vadilex 5 mg/2 ml solution injectable

SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)
Dosage: 5 mg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Vadilex

Indications

Traitement d'appoint de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).
NB: cette indication repose sur des études en faveur d'une amélioration du périmètre de marche.

Pharmacodynamique

Ifenprodil: antagoniste des récepteurs alpha post-synaptiques

Pharmacocinétique

Après administration par voie orale, l'ifenprodil est métabolisé par hydroxylation des groupements phényl. L'élimination rénale est peu importante: moins de 1% de la dose est excrété en 24 heures sous forme libre et environ 5% sous forme de glucoroconjugué.

Effets indésirables

Rares cas de malaise ayant exceptionnellement entraîné une syncope.
Quelques cas de flush ont été décrits.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé.

Grossesse/Allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.

Surdosage

Dans le cas d'un surdosage intentionnel ou accidentel, une exacerbation des effets pharmacodynamiques ou des effets indésirables est possible. Par conséquent, une surveillance de la pression artérielle est conseillée.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
Tenir compte de la présence de lactose en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Précautions d'emploi
A utiliser avec précaution en cas d'hypotension, notamment chez le sujet âgé.

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