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Vamine - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Vamine appartient au groupe appelés Acides aminés. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - B05BA01.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE) - Vamine 12 g- solution pour perfusion - 7 g+9,6 g+3,8 g+1,3 g+5,5 g+2,7 g+11,5 g+4,2 g+1,7 g+2,4 g+5,2 g+0,493 g+10,3 g+0,6 g+2,6 g+3,8 g+0,078 g+0,7 g+0,44 g+3,1 g+5 g+6,7 g+5 g - - 1984-12-26


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour perfusion - 7 g+9,6 g+3,8 g+1,3 g+5,5 g+2,7 g+11,5 g+4,2 g+1,7 g+2,4 g+5,2 g+0,493 g+10,3 g+0,6 g+2,6 g+3,8 g+078 g+0,7 g+0,44 g+3,1 g+5 g+6,7 g+5 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Vamine enregistré en France

Vamine 12 g solution pour perfusion

FRESENIUS KABI FRANCE (FRANCE)
Dosage: 7 g+9,6 g+3,8 g+1,3 g+5,5 g+2,7 g+11,5 g+4,2 g+1,7 g+2,4 g+5,2 g+0,493 g+10,3 g+0,6 g+2,6 g+3,8 g+0,078 g+0,7 g+0,44 g+3,1 g+5 g+6,7 g+5 g

Composition et Présentations

PHÉNYLALANINE7 g
SÉRINE9,6 g
THRÉONINE3,8 g
TRYPTOPHANE L1,3 g
VALINE5,5 g
GLYCINE2,7 g
GLUTAMIQUE (ACIDE)11,5 g
ARGININE4,2 g
CYSTÉINE1,7 g
sous forme de :CYSTÉINE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATÉ
MÉTHIONINE2,4 g
ASPARTIQUE (ACIDE)5,2 g
MAGNÉSIUM (SULFATE DE) HEPTAHYDRATÉ0,493 g
PROLINE10,3 g
TYROSINE0,6 g
SODIUM (HYDROXYDE DE)2,6 g
ALANINE3,8 g
POTASSIUM (CHLORURE DE)0,078 g
POTASSIUM (HYDROXYDE DE)0,7 g
CALCIUM (CHLORURE DE) DIHYDRATÉ0,44 g
HISTIDINE3,1 g
ISOLEUCINE5 g
LEUCINE6,7 g
LYSINE5 g

Posologie et mode d'emploi Vamine 12 g solution pour perfusion

Posologie
La posologie dépend des besoins métaboliques, en particulier du niveau du catabolisme azoté (estimé ou mesuré), ainsi que de l'état clinique du patient.
Chez l'adulte, les besoins azotés moyens sont de 0,16 g/kg/jour (1 g d'acides aminés/kg/jour) à 0,35 g/kg/jour (2 g d'acides aminés / kg / jour).Les besoins énergétiques sont en moyenne de 30 à 40 kcal/kg/jour et fonction de l'état nutritionnel et métabolique.
A titre indicatif, la posologie moyenne est de: 500 à 1000 ml de solution par 24 heures. Chez les patients obèses, la dose sera calculée d'après l'estimation du poids idéal.
Mode d'administration
En perfusion par VOIE VEINEUSE CENTRALE EXCLUSIVEMENT.
Cette solution doit être perfusée lentement. Le débit de perfusion ne doit pas dépasser 1000 ml en 10 heures (environ 35 gouttes/minute) soit 100 ml (1,2 g d'azote) par heure sur 10 heures, ce qui correspond pour un patient de 70 kg à un débit d'administration de 0,017 g d'azote par kilogramme de poids et par heure.

Comment utiliser Vamine Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Vamine

Indications

Les indications sont celles de la nutrition parentérale, chez l'adulte, lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
Apport azoté (acides aminés de la série L) et apport d'électrolytes.

Pharmacodynamique

Il s'agit d'un mélange présentant des propriétés nutritives (apport d'acides aminés de la série L) et contenant des électrolytes.
Les acides aminés entrant dans la composition de ce mélange sont des acides aminés essentiels ou métaboliquement importants comme l'arginine qui possède des propriétés anti-cataboliques et immunomodulatrices, la proline permettant la synthèse de glutamate et d'hydroxyproline, l'alanine et la glycine qui sont des acides aminés glucoformateurs.
Les acides aminés sont captés pour les synthèses protéiques par tous les tissus et plus particulièrement par les muscles et le foie.
Afin d'optimiser l'utilisation des acides aminés, un apport énergétique doit être effectué sous forme de glucides (de préférence le glucose) et de lipides.

Pharmacocinétique

La demi-vie plasmatique des acides aminés varie de 5 minutes (tryptophane) à 14 minutes (histidine).
Ces valeurs augmentent en cas d'insuffisance rénale.

Effets indésirables

Des effets indésirables potentiels (frissons, nausées, vomissements, fuite rénale d'acides aminés) peuvent apparaître en cas de surdosage ou de débit d'administration trop rapide.

Contre-indications

L'administration de ce médicament est contre-indiquée dans les situations suivantes:
hypersensibilité connue à certains acides aminés,
anomalie congénitale du métabolisme des acides aminés,
insuffisance cardiaque décompensée et inflation hydrosodée

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce produit est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce produit pendant la grossesse.
En raison de l'absence de données, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée chez la femme en période d'allaitement.

Surdosage

De mauvaises conditions d'utilisation peuvent entraîner des signes d'hypervolémie .
L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion, une épuration extra-rénale peut être nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Ne pas ajouter de médicament dans le flacon sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la stabilité du mélange.

Mises en garde et précautions

Mises en garde
Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque d'apparition d'une diurèse osmotique et d'une perte rénale d'acides aminés.
Une surveillance clinique est nécessaire, particulièrement lors de la mise en route de la perfusion qui sera progressive.
L'apparition de tout signe anormal doit obligatoirement entraîner l'arrêt du traitement.
Précautions d'emploi
Un contrôle régulier clinique et biologique est nécessaire en cas de:
insuffisance hépatocellulaire sévère (risque d'apparition ou d'aggravation de troubles neurologiques en relation avec une hyperammoniémie).
Insuffisance rénale sévère (en raison d'apparition ou d'aggravation d'une acidose métabolique et d'une hyperazotémie, en l'absence d'épuration extra rénale).
Hyperkaliémie (en raison de la présence de potassium).
Ce produit ne contenant ni vitamines, ni oligo-éléments, une supplémentation doit être envisagée dans le cadre d'une nutrition parentérale exclusive.

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