Posologie et mode d'emploi Vamine n solution pour perfusion
Posologie
La posologie dépend des besoins métaboliques, en particulier du niveau du catabolisme azoté (estimé ou mesuré), ainsi que de l'état clinique du patient.
Chez l'adulte, les besoins azotés moyens sont de 0,16 g/kg/jour (1 g d'acides aminés/kg/jour) à 0,35 g/kg/jour (2 g d'acides aminés / kg / jour). Les besoins énergétiques sont en moyenne de 30 à 40 ml/kg/jour et fonction de l'état nutritionnel et métabolique du patient.
A titre indicatif, la posologie moyenne est de: 0,5 à 2 litres de solution par 24 heures chez l'adulte et de 30 à 40 kcal/kg/24 heures chez l'enfant
Mode d'administration
En perfusion par VOIE VEINEUSE CENTRALE OU PERIPHERIQUE.
Chez l'adulte: l'administration doit être lente. Le débit de perfusion ne doit pas dépasser 1000 ml en 8 heures (environ 40 gouttes/minute) soit 125 ml (1,18 g d'azote) par heure sur 8 heures, ce qui correspond pour un patient de 70 kg à un débit d'administration de 0,017 g d'azote par kilogramme de poids et par heure.
Cette solution peut également être administrée en continu sur 24 heures.
Chez l'enfant: à la posologie recommandée (30 à 40 ml/kg/jour) la durée de perfusion sera au minimum de 10 heures, soit un apport de 0,012 g à 0,016 g d'azote par kilogramme de poids et par heure.
Chez le nourrisson: à la posologie recommandée, l'administration se fera de préférence sur 24 heures, soit un apport de 0,012 g à 0,016 g d'azote par kilogramme de poids et par heure.
Utilisation en mélange nutritif
Ce produit peut entrer dans la composition de mélanges nutritifs associant glucides, lipides, électrolytes, oligo-éléments, sous réserve d'en avoir préalablement vérifié la compatibilité et la stabilité.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Vamine n solution pour perfusion est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 1990-12-31
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 2006-11-10
1 flacon(s) en verre de 750 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
1 flacon(s) en verre de 1000 ml
Présentation active
Déclaration d'arrêt de commercialisation: 1992-12-31
Comment utiliser, Mode d'emploi - Vamine n
Indications
Les indications sont celles de la nutrition parentérale lorsque l'alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.
Apport azoté (acides aminés de la série L) et apport d'électrolytes.
Pharmacodynamique
Il s'agit d'un mélange présentant des propriétés nutritives (apport d'acides aminés de la série L) et contenant des électrolytes.
Les acides aminés entrant dans la composition de ce mélange sont des acides aminés essentiels ou métaboliquement importants comme l'arginine qui possède des propriétés anti-cataboliques et immunomodulatrices, la proline permettant la synthèse de glutamate et d'hydroxyproline, l'alanine et la glycine qui sont des acides aminés glucoformateurs.
Les acides aminés sont captés pour les synthèses protéiques par tous les tissus et plus particulièrement par les muscles et le foie.
Pharmacocinétique
La demi-vie plasmatique des acides aminés varie de 5 minutes (tryptophane) à 14 minutes (histidine).
Ces valeurs augmentent en cas d'insuffisance rénale.
Effets indésirables
Des effets indésirables potentiels (frissons, nausées, vomissements, fuite rénale d'acides aminés) peuvent apparaître en cas de surdosage ou de débit d'administration trop rapide.
Contre-indications
L'administration de ce médicament est contre-indiquée dans les situations suivantes:
hypersensibilité connue à certains acides aminés,
anomalie congénitale du métabolisme des acides aminés,
insuffisance cardiaque décompensée et inflation hydrosodée.
Grossesse/Allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce produit est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce produit pendant la grossesse.
En raison de l'absence de données, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée chez la femme en période d'allaitement.
Surdosage
De mauvaises conditions d'utilisation peuvent entraîner des signes d'hypervolémie .
L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion, une épuration extra-rénale peut être nécessaire.
Interactions avec d'autres médicaments
Ne pas ajouter de médicament dans le flacon sans avoir préalablement vérifié la compatibilité avec la stabilité du mélange.
Mises en garde et précautions
Mises en garde
Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque d'apparition d'une diurèse osmotique et d'une perte rénale d'acides aminés.
Une surveillance clinique est nécessaire, particulièrement lors de la mise en route de la perfusion qui sera progressive.
L'apparition de tout signe anormal doit obligatoirement entraîner l'arrêt du traitement.
Précautions particulières d'emploi
Un contrôle régulier clinique et biologique est nécessaire en cas de:
insuffisance hépatocellulaire sévère, en raison du risque d'apparition ou d'aggravation des troubles neurologiques en relation avec une hyperammoniémie.
Insuffisance rénale, en raison d'apparition ou d'aggravation d'une acidose métabolique et d'une hyperazotémie, en l'absence d'épuration extra rénale.
Hyperkaliémie (en raison de la présence de potassium).
En cas d'utilisation en mélange nutritif, vérifier que la voie d'administration est compatible avec une administration par voie veineuse périphérique (osmolarité inférieure à 900 mOsm/l).
Vamine n solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Vamine n:
Analogues du médicament "Vamine n" qui a la même composition
Analogues Vamine n en Russie
Rien trouvé
Analogues Vamine n en France
Rien trouvé
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