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Veinamitol - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Veinamitol appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05CA04.

Principe actif: TROXÉRUTINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES NEGMA (FRANCE) - Veinamitol 3500 mg- poudre pour solution buvable - 3,5 g - - 1990-07-27

LABORATOIRES NEGMA (FRANCE) - Veinamitol 3500 mg- solution buvable - 3500 mg - - 2008-07-28

LABORATOIRES NEGMA (FRANCE) - Veinamitol 3500 mg/7 ml- solution buvable à diluer - 3500 mg - - 1990-07-27


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Veinamitol poudre pour solution buvable LABORATOIRES NEGMA (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • poudre pour solution buvable - 3,5 g
  • solution buvable - 3500 mg
  • solution buvable à diluer - 3500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Veinamitol enregistré en France

Veinamitol 3500 mg poudre pour solution buvable

Veinamitol poudre pour solution buvable LABORATOIRES NEGMA (FRANCE)
LABORATOIRES NEGMA (FRANCE)
Dosage: 3,5 g

Composition et Présentations

TROXÉRUTINE3,5 g

Posologie et mode d'emploi Veinamitol 3500 mg poudre pour solution buvable

Voie orale.
1 sachet par jour dans un verre d'eau à prendre de préférence au cours du repas.

Présentations et l’emballage extérieur

Veinamitol 3500 mg solution buvable

LABORATOIRES NEGMA (FRANCE)
Dosage: 3500 mg

Composition et Présentations

TROXÉRUTINE3500 mg

Posologie et mode d'emploi Veinamitol 3500 mg solution buvable

Voie orale.
1 sachet-dose par jour à avaler tel quel et à prendre de préférence au cours du repas.

Présentations et l’emballage extérieur

Veinamitol 3500 mg/7 ml solution buvable à diluer

LABORATOIRES NEGMA (FRANCE)
Dosage: 3500 mg

Composition et Présentations

TROXÉRUTINE3500 mg

Posologie et mode d'emploi Veinamitol 3500 mg/7 ml solution buvable à diluer

Voie orale.
1 ampoule par jour, dans un verre d'eau, à prendre de préférence au cours du repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Veinamitol

Indications

Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Pharmacodynamique

Veinotonique et vasculoprotecteur:
La troxérutine augmente le tonus veineux: études faites chez l'animal et chez l'homme.
La troxérutine réduit la perméabilité des capillaires: cette propriété a été démontrée par différents modèles (irradiations, extravasation du dextran et des grosses molécules, stase capillaire) dans différentes espèces animales.
Cette réduction de la perméabilité des capillaires se traduit par une diminution locale des œdèmes et par un effet sur l'agrégation des plaquettes et des hématies.
Correcteur rhéologique:
La troxérutine à forte dose modifie favorablement la déformabilité des hématies et diminue les micro-viscosités sanguine et plasmatique. Propriétés mises en évidence chez l'animal et chez l'homme.

Mécanisme d'action

Veinotonique et vasculoprotecteur
La troxérutine augmente le tonus veineux : études faites chez l'animal et chez l'homme.
La troxérutine réduit la perméabilité des capillaires : cette propriété a été démontrée par différents modèles (irradiations, extravasation du dextran et des grosses molécules, stase capillaire) dans différentes espèces animales.
Cette réduction de la perméabilité des capillaires se traduit :
par une diminution locale des œdèmes,
et par un effet sur l'agrégation des plaquettes et des hématies.
Correcteur rhéologique
La troxérutine à forte dose modifie favorablement la déformabilité des hématies et diminue les micro-viscosités sanguine et plasmatique.
Propriétés mises en évidence chez l'animal et chez l'homme.

Pharmacocinétique

La cinétique de la troxérutine se caractérise par :
une absorption rapide : la concentration maximale est atteinte en 2 à 3 heures après administration orale de 2 000 mg.
une large distribution au niveau des différents organes,
une faible métabolisation : présence dans le sang de troxérutine sous forme libre et glucuro-conjuguée ainsi que sous forme trihydroxyéthylquercétine,
l'existence d'un cycle entéro-hépatique : des concentrations non négligeables (7 µg/ml) persistent pendant 48 h après administration orale de 2 000 mg, contribuant à allonger la durée d'action de la troxérutine,
une élimination essentiellement fécale (65 %).

Effets indésirables

Rares cas de nausées cédant spontanément lors de la prise du produit au cours des repas.

Contre-indications

Hypersensibilité à la troxérutine ou à l'un des excipients.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la troxérutine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient 36,3% de volume d'éthanol (alcool) c'est-à-dire jusqu'à 2 g par unité de prise, ce qui équivaut à 50 ml de bière, 20 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Veinamitol poudre,solution,solution à diluer.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Veinamitol" qui a la même composition

  • Analogues Veinamitol en Russie

    BALKANPHARMA-RAZGRAD (BULGARIE)
    Троксевазин capsule BALKANPHARMA-RAZGRAD (BULGARIE)

    capsule 300 mg;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)
    Троксерутин gel pour application cutanée OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    gel pour application cutanée 2%;

    SOPHARMA (BULGARIE)
    ТроксерутинВрамед capsule SOPHARMA (BULGARIE)

    capsule 300 mg;

    ТроксерутинВрамед gel pour application cutanée SOPHARMA (BULGARIE)

    gel pour application cutanée 2%;

    OOO "PROMOMED ROuS" (Fédération de Russie)

    gel pour application cutanée 2%;

    WERTEKS (Fédération de Russie)

    capsule 300 mg;

    AO "Biohimik" (Fédération de Russie)
    Троксерутин capsule AO "Biohimik" (Fédération de Russie)

    capsule 300 mg;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)
    Троксерутин capsule OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    capsule 300 mg;

    Sanofi (Fédération de Russie)
    ТроксерутинСанофи capsule Sanofi (Fédération de Russie)

    capsule 300 mg;

    DANSON-BG (BULGARIE)
    ТроксерутинДС gel pour application cutanée DANSON-BG (BULGARIE)

    gel pour application cutanée 2%;

    Velpharm (Fédération de Russie)
    ТроксерутинВелфарм capsule Velpharm (Fédération de Russie)

    capsule 300 mg;

    WERTEKS (Fédération de Russie)
    ТроксерутинВЕРТЕКС gel pour application cutanée WERTEKS (Fédération de Russie)

    gel pour application cutanée 2%;

    ZAO "Zelenaya doubrava" (Fédération de Russie)

    gel pour application cutanée 2%;

    OOO "Toulskaya farmaçevticheskaya fabrika" (Fédération de Russie)

    gel pour application cutanée 2%;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)
    Троксерутин capsule OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    capsule 300 mg;

    Minskintercaps (République de Biélorussie)
    Троксерутин-МИК capsule Minskintercaps (République de Biélorussie)

    capsule 200 mg;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)
    Флебопресс capsule OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    capsule 300 mg;

  • Analogues Veinamitol en France

    NIVERPHARM (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3,5000 g;

    solution buvable 3500 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3,5 g;

    BIOGARAN (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3,500 g;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3,50 g;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3,5 g;

    SANDOZ (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3,5 g;

    BIOGARAN (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3,5 g;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3,5 g;

    MERCK GENERIQUES (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3,5 g;

    MAZAL PHARMACEUTIQUE (FRANCE)

    solution buvable à diluer 3500 mg;

    poudre pour solution buvable 3500 mg;

    LABORATOIRES ALTER (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3,5 g;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3,5 g;

    BIOGARAN (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3,5 g;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3,5 g;

    SANDOZ (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3,5 g;

    poudre pour solution buvable 3,5 g;

    poudre pour solution buvable 3,5 g;

    LABORATOIRES NEGMA (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3500,0 mg;

    LABORATOIRES NEGMA (FRANCE)

    poudre pour solution buvable 3500,0 mg;

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