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Veinobiase - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Veinobiase appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MYLAN MEDICAL (FRANCE) - Veinobiase - comprimé effervescent(e) - 60 mg+550 mg+200 mg - - 1996-03-12


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Veinobiase  comprimé effervescent(e) MYLAN MEDICAL (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé effervescente - 60 mg+550 mg+200 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Veinobiase enregistré en France

Veinobiase comprimé effervescent(e)

Veinobiase  comprimé effervescent(e) MYLAN MEDICAL (FRANCE)
MYLAN MEDICAL (FRANCE)
Dosage: 60 mg+550 mg+200 mg

Composition et Présentations

PETIT HOUX (EXTRAIT SEC DE)60 mg
CASSIS (SUC DE)550 mg
ACIDE ASCORBIQUE200 mg

Posologie et mode d'emploi Veinobiase comprimé effervescent(e)

Posologie
2 à 4 comprimés effervescents par jour, au cours des principaux repas.
Crise hémorroïdaire : jusqu'à 6 comprimés effervescents par jour.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
Mode d'administration
Dissoudre le comprimé dans un grand verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Veinobiase

Indications

Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
Traitement d'appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Pharmacodynamique

Veinotonique et vasculoprotecteur (entraîne une vasoconstriction, augmente la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité).

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

Possibilité d'intolérances digestives et d'éruptions cutanées.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué lors des situations suivantes :
Hypersensibilité à l'un des constituants.
En raison de la présence de 1 g de bicarbonate de potassium par comprimé (soit 391 mg de potassium par comprimé) :
Chez les sujets présentant un risque d'hyperkaliémie :
§ insuffisance rénale, § syndrome addisonien, § diabète non contrôlé (car acidose métabolique). En association avec les diurétiques hyperkaliémants
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC).

Grossesse/Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Surdosage

Des doses excessives d'acide ascorbique peuvent conduire à une anémie hémolytique chez les sujets atteints de G6PD.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées
(Sauf en cas d'hypokaliémie)
+ diurétiques hyperkaliémiants : amiloride, canrénoate de potassium, spironolactone, triamtérène (seuls ou associés)
Hyperkaliémie potentiellement létale, en particulier chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Associations déconseillées
+ Inhibiteurs de I'enzyme de conversion (IEC) :
Hyperkaliémie potentiellement létale, surtout lors d'une insuffisance rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Nepas associer de sels de potassium àun IEC, sauf en cas d'hypokaliémie.

Mises en garde et précautions

Mise en garde spéciales
Crise hémorroïdaire :
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Précaution d'emploi
Ce médicament contient du potassium. Ce médicament contient 10 mmol (ou 391 mg) de potassium par comprimé. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients suivant un régime hypokaliémiant.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

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