Veliten - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Veliten appartient au groupe appelés Veinotoniques et Veinoprotecteurs.

Principe actif: RUTOSIDE + ASCORBIQUE (ACIDE) + ALPHA-TOCOPHÉROL (CONCENTRAT D'ACÉTATE D'), FORME PULVÉRULENTE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ZAMBON FRANCE (FRANCE) - Veliten - comprimé pelliculé - 50 mg+200 mg+200 mg - - 1991-01-22

ZAMBON FRANCE (FRANCE) - Veliten - granulés pour suspension buvable - 300 mg+300 mg+75 mg - - 1997-04-28

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

comprimé pelliculé - 50 mg+200 mg+200 mg
granulés pour suspension buvable - 300 mg+300 mg+75 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Veinotoniques et Veinoprotecteurs

Le médicament Veliten enregistré en France

Veliten comprimé pelliculé

ZAMBON FRANCE (FRANCE)

Dosage: 50 mg+200 mg+200 mg

Composition et Présentations

ALPHA-TOCOPHÉROL (ACÉTATE D')	50 mg
RUTINE (PH VIII)	200 mg
ASCORBIQUE (ACIDE)	200 mg

Posologie et mode d'emploi Veliten comprimé pelliculé

Posologie habituelle: 3 comprimés par jour.

Proctologie: 6 comprimés par jour pendant une semaine.

Présentations et l’emballage extérieur

Veliten granulés pour suspension buvable

ZAMBON FRANCE (FRANCE)

Dosage: 300 mg+300 mg+75 mg

Comment utiliser, Mode d'emploi - Veliten

Indications

Utilisé dans:

les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus),

le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,

le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire,

les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumé d'origine vasculaire.

Pharmacodynamique

Il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.

La rutine fait partie des facteurs vitaminiques P.

L'association de ce facteur vitaminique P et d'acide ascorbique potentialise leurs effets pharmacodynamiques au niveau des capillaires, augmentant la résistance et diminuant la perméabilité de ceux-ci (action sur la résistance capillaire du cobaye).

Pharmacocinétique

Non renseigné.

Effets indésirables

D'exceptionnelles réactions cutanées (prurit, urticaire) ont été signalées.

Contre-indications

Hypersensibilité connue à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Les études expérimentales réalisées avec de la rutine chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques précises, le risque n'est pas connu.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Surdosage

A fortes doses (supérieures à 1 g/jour d'acide ascorbique) possibilité de:

troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),

troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et uriques),

hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mise en garde

Crise hémorroïdaire:

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.

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