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Venoruton - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Venoruton appartient au groupe appelés Vitamine C (Acide ascorbique). Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - C05CA01.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

NOVARTIS SANTE FAMILIALE (FRANCE) - Venoruton 1000 mg- comprimé effervescent(e) - 1000 mg - - 2002-02-21

NOVARTIS SANTE FAMILIALE (FRANCE) - Venoruton 500 mg- comprimé effervescent(e) - 500 mg - - 2002-02-21


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé effervescente - 1000 mg
  • comprimé effervescente - 500 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Venoruton enregistré en France

Venoruton 1000 mg comprimé effervescent(e)

NOVARTIS SANTE FAMILIALE (FRANCE)
Dosage: 1000 mg

Composition et Présentations

O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTINE1000 mg

Posologie et mode d'emploi Venoruton 1000 mg comprimé effervescent(e)

1 à 2 comprimés effervescents par jour.
Les comprimés sont à dissoudre dans un demi-verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur

Venoruton 500 mg comprimé effervescent(e)

NOVARTIS SANTE FAMILIALE (FRANCE)
Dosage: 500 mg

Composition et Présentations

O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTINE500 mg

Posologie et mode d'emploi Venoruton 500 mg comprimé effervescent(e)

2 à 4 comprimés effervescents par jour.
Les comprimés sont à dissoudre dans un demi-verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Venoruton

Indications

Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Pharmacodynamique

Le VENORUTON réduit la filtration capillaire de l'eau et la perméabilité microvasculaire des protéines. Cette action sur les fonctions microvasculaires peut être expliquée par une réduction des espaces intercellulaires de l'endothélium.
De plus, le VENORUTON permet une inhibition de l'agrégation des hématies et une augmentation de leur déformabilité pouvant expliquer l'amélioration de l'irrigation microvasculaire et du contenu de la peau en oxygène.

Pharmacocinétique

Après administration orale d'hydroxyéthylrutosides marqués au 14C, le pic plasmatique est atteint en 2 à 9 heures et des taux restent détectables durant 120 heures. La décroissance est biexponentielle. 3 à 6 % de la dose administrée sont excrétés dans l'urine dans les 48 heures. La principale voie d'élimination semble être biliaire chez diverses espèces animales.
Chez l'homme, la demi-vie globale apparente d'élimination varie de 10 à 25 heures mais est relativement constante chez le même individu.

Effets indésirables

Ont été occasionnellement rapportés:
allergie cutanée,
troubles gastro-intestinaux mineurs,
céphalées,
flush.
Ils cèdent rapidement à l'arrêt du traitement.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé effervescent.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'y a pas de données sur le passage dans le lait maternel du rutoside. En conséquence, ce médicament est déconseillé au cours de l'allaitement.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient 397 mg de potassium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant.

Venoruton comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

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