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Numéro d'autorisation:ЛСР-003474/10
Date de l'autorisation :26.04.2010
Statut:Autorisation active

Vidaza

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
CELGENE INTERNATIONAL (Suisse)
Principe actif:

Le médicament Vidaza - CELGENE INTERNATIONAL enregistré en Russie

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

100 мг

Vidaza 100 мг lyophilisat pour suspension injectable (SC)


Forme pharmaceutique:
lyophilisat pour suspension injectable (SC)

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Présentations et l’emballage extérieur

Vidaza lyophilisat pour suspension injectable (SC) est disponible dans les emballages suivants:

Vidaza 100 мг
100 мг200 мг - флаконы - коробки картонные- In-Bulk
200 мг - флаконы - пачки картонные- По рецепту



Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Baxter Onkologiya GmbH
Kantstrasse 2, 33790, Halle/Westfalen, Germany
ALLEMAGNE
emballage primaire
Baxter Onkologiya GmbH
Kantstrasse 2, 33790, Halle/Westfalen, Germany
ALLEMAGNE
emballage secondaire
Baxter Onkologiya GmbH
Kantstrasse 2, 33790, Halle/Westfalen, Germany
ALLEMAGNE
emballage secondaire
Otkritoe akçionernoe obchestvo "Farmstandart-Oufimskiy vitaminniy zavod" (OAO "Farmstandart-OufaVITA")
450077, Respoublika Bachkortostan, g. Oufa, rue Houdayberdina, d. 28
Fédération de Russie
Fabricant (Contrôle de qualité)
Otkritoe akçionernoe obchestvo "Farmstandart-Oufimskiy vitaminniy zavod" (OAO "Farmstandart-OufaVITA")
450077, Respoublika Bachkortostan, g. Oufa, rue Houdayberdina, d. 28
Fédération de Russie
Fabricant (Contrôle de qualité)
Seldgen Internechnl Sarl
Route de Perreux 1, 2017 Boudry, Switzerland
Suisse

Durée de conservation
4 ans

Vidaza, lyophilisat pour suspension injectable (SC) - CELGENE INTERNATIONAL, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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