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Virgan - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Virgan appartient au groupe appelés Antiviraux locaux. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01AD09.

Principe actif: GANCICLOVIR
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

THEA (FRANCE) - Virgan 1,5 mg/g- gel - 1,5 mg - - 1995-08-10


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gel - 1,5 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Virgan enregistré en France

Virgan 1,5 mg/g gel

THEA (FRANCE)
Dosage: 1,5 mg

Composition et Présentations

GANCICLOVIR1,5 mg

Posologie et mode d'emploi Virgan 1,5 mg/g gel

Posologie
1 goutte 5 fois par jour jusqu'à la complète réépithélialisation cornéenne, puis 1 goutte 3 fois par jour pendant 7 jours.
Habituellement, la durée du traitement ne dépasse pas 21 jours.
Utilisation chez l'enfant :
En l'absence d'étude spécifique, l'utilisation chez l'enfant de moins de 18 ans n'est pas recommandée.
Mode d'administration
En instillation dans le cul de sac conjonctival inférieur de l'œil à traiter.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Virgan

Indications

Traitement des kératites aiguës superficielles dues au virus Herpes simplex .

Pharmacodynamique

Le ganciclovir, 9-(1,3-dihydroxy-2-propoxyméthyl) guanine ou DHPG, est un nucléoside qui inhibe in vitro la réplication des virus humains du groupe Herpes (Herpes simplex type 1 et 2, cytomégalovirus) et des adénovirus sérotypes: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 19, 22, 28.
Le ganciclovir est transformé dans les cellules infectées en ganciclovir-triphosphate, forme active du ganciclovir.
Cette phosphorylation s'effectue préférentiellement dans les cellules infectées, les concentrations de ganciclovir-triphosphate étant 10 fois moins élevées dans les cellules non infectées.
Le ganciclovir-triphosphate exerce son activité antivirale en inhibant la synthèse de l'ADN viral par deux mécanismes: inhibition compétitive des ADN-polymérases virales et incorporation directe dans l'ADN viral ce qui a pour effet d'arrêter son élongation.

Pharmacocinétique

Chez l'homme, après instillations oculaires quotidiennes répétées 5 fois par jour pendant 11 à 15 jours lors du traitement de kératites herpétiques superficielles, les taux plasmatiques déterminés à l'aide d'une méthode analytique sensible (limite de quantification: 0,005 µg/ml) sont très faibles: 0,013 µg/ml en moyenne (0-0,037).
Les études de pharmacocinétique oculaire chez le lapin ont montré une pénétration rapide et importante du ganciclovir dans la cornée et le segment antérieur de l'œil induisant des concentrations supérieures aux doses médianes efficaces (DE50) pendant plusieurs heures.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours de quatre essais cliniques réalisés avec VIRGAN (trois essais de phase IIB et un essai de phase III).
Les effets indésirables sont classés par fréquence d'apparition comme suit : très fréquent (³1/10), fréquent (³ 1/100 à <1/10), peu fréquent (³ 1/1 000 à <1/100), rare (³ 1/10 000 à <1/1 000) et très rare (<1/10 000). Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections oculaires
Très fréquentes :
Sensations de brûlures, de picotements de durée brève, irritation oculaire, vision trouble.
Fréquentes :
Kératites ponctuées superficielles, hyperémie conjonctivale.

Contre-indications

Hypersensibilité au ganciclovir, à l'aciclovir ou à l'un des excipients.

Grossesse/Allaitement

Les données d'utilisation du VIRGAN au cours de la grossesse et l'allaitement sont insuffisantes pour évaluer sa sécurité d'emploi.
Des effets tératogènes et sur la fertilité ont été observés au cours des études animales après administration orale ou intraveineuse de ganciclovir. De plus, le ganciclovir a montré un potentiel génotoxique avec une faible marge de sécurité .
En conséquence, l'utilisation au cours de la grossesse et l'allaitement est donc déconseillée, sauf en l'absence d'alternative thérapeutique. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des mesures contraceptives.
Du fait de la génotoxicité observée au cours des études animales, il est recommandé aux hommes traités par VIRGAN d'utiliser une mesure contraceptive locale (comme un préservatif) pendant la durée du traitement et les trois mois qui suivent son arrêt.

Surdosage

Symptômes
Des cas de surdosages en ganciclovir IV, dont certains d'issue fatale, ont été rapportés lors des essais cliniques et après la mise sur le marché. La majorité de ces cas n'a été associé à aucun effet indésirable, ou a été associé à un ou plusieurs des effets indésirables suivants :
- Toxicité hématologique : dépression médullaire, dont pancytopénie, aplasie médullaire, leucopénie, neutropénie, granulopénie
- Hépatotoxicité : hépatite, troubles de la fonction hépatique
- Toxicité rénale : aggravation d'une hématurie chez un patient présentant une insuffisance rénale préexistante, une insuffisance rénale aiguë, une créatininémie élevée.
- Toxicité gastro-intestinale : douleurs abdominales, diarrhée, vomissements
- Neurotoxicité : tremblements généralisés, convulsions
Prise en charge
Ganciclovir est éliminé par hémodialyse ; l'hémodialyse peut donc être bénéfique en réduisant l'exposition à la substance active chez les patients étant en surdosage de ganciclovir .
Informations complémentaires sur des populations particulières
Insuffisance rénale : un surdosage en ganciclovir pourrait entraîner une augmentation de la toxicité rénale chez les patients insuffisants rénaux .
Population pédiatrique
Aucune information spécifique n'est disponible.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle. VIRGAN doit être le dernier produit instillé.

Mises en garde et précautions

Ce médicament n'est pas indiqué pour le traitement des infections à cytomégalovirus (CMV) de la rétine.
L'efficacité dans les autres kérato-conjonctivites virales n'a pas été démontrée.
Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez les sujets immunodéprimés.
Le chlorure de benzalkonium peut causer des irritations oculaires. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples.
Retirer les lentilles avant instillation et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium est connu pour jaunir les lentilles de contact souples.

Virgan gel ophtalmique.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Virgan" qui a la même composition

  • Analogues Virgan en Russie

    Belmedpreparaty (République de Biélorussie)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 500 mg;

    F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse)

    lyophilisat pour préparation injectable (perfusion) 500 mg;

  • Analogues Virgan en France

    ROCHE (FRANCE)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 500 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 500 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    poudre pour solution à diluer pour perfusion 500 mg;

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