Vivene - Résumé des caractéristiques du médicament

Principe actif: ESCINE BÊTA + TROXÉRUTINE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

CILFA DEVELOPPEMENT (FRANCE) - Vivene - comprimé pelliculé - 20,000 mg+200,000 mg - - 1997-04-29

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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

comprimé pelliculé - 20 mg+200 mg

Le médicament Vivene enregistré en France

Vivene comprimé pelliculé

CILFA DEVELOPPEMENT (FRANCE)

Dosage: 20,000 mg+200,000 mg

Composition et Présentations

ESCINE BÊTA	20,000 mg
TROXÉRUTINE	200,000 mg

Posologie et mode d'emploi Vivene comprimé pelliculé

2 à 6 comprimés par jour, à répartir au moment des principaux repas.

Les comprimés sont à avaler tels quels sans les croquer, avec un verre d'eau.

Présentations et l’emballage extérieur

Comment utiliser, Mode d'emploi - Vivene

Indications

Traitement d'appoint des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).

Traitement d'appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Pharmacocinétique

Non renseignée.

Effets indésirables

Rares cas de manifestations gastrointestinales ont été rapportés, tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Surdosage

De rares cas d'atteintes rénales ont été rapportés dans la littérature avec des doses élevées d'aescine. Par ailleurs, en cas de surdosage, une exacerbation des effets indésirables peut être observée. Le traitement est symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mise en garde spéciales

Crise hémorroïdaire:

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

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