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Date de l'autorisation :2008-04-21
Statut:Autorisation active
Procédure:Procédure centralisée
L'état:Commercialisée

Volibris 5 mg

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:
GLAXO GROUP (ROYAUME-UNI)
Principe actif:

Le médicament Volibris 5 mg - GLAXO GROUP enregistré en France

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Dosage

Le médicament disponible dans les dosages suivants:

5 mg

Volibris comprimé pelliculé

10 mgVOLIBRIS 10 mg comprimé pelliculé

Forme pharmaceutique:
comprimé pelliculé

Autres formes pharmaceutiques:
pas présents

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Présentations et l’emballage extérieur

Volibris 5 mg comprimé pelliculé 5 mg est disponible dans les emballages suivants:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2009-01-13


Le Résumé des caractéristiques du médicament - Volibris 5 mg

Composition et Présentations

Composition pour un comprimé:
AMBRISENTAN5 mg

Volibris 5 mg, comprimé pelliculé 5 mg - GLAXO GROUP, effets indésirables, Les analogues - Repertoire Medzai.net

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