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Zenalia - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Zenalia appartient au groupe appelés Homéopathie.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BOIRON (FRANCE) - Zenalia - comprimé - 1 mg (9 CH)+1 mg (9 CH)+1 mg (15 CH) - - 2004-11-24


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Zenalia  comprimé BOIRON (FRANCE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 1 mg (9 CH)+1 mg (9 CH)+1 mg (15 CH)

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Zenalia enregistré en France

Zenalia comprimé

Zenalia  comprimé BOIRON (FRANCE)
BOIRON (FRANCE)
Dosage: 1 mg (9 CH)+1 mg (9 CH)+1 mg (15 CH)

Composition et Présentations

GELSEMIUM SEMPERVIRENS POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES1 mg (9 CH)
IGNATIA AMARA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES1 mg (9 CH)
KALIUM PHOSPHORICUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES1 mg (15 CH)

Posologie et mode d'emploi Zenalia comprimé

Posologie
Dès les premiers symptômes de trac, 1 comprimé matin et soir avec une durée maximale de traitement de 15 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
Laisser fondre le comprimé sous la langue, à distance des repas.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Zenalia

Indications

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de trac, d'appréhension, d'anxiété (tremblements, diarrhée, sommeil agité, palpitations émotionnelles).

Pharmacodynamique

L'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

Mises en garde et précautions

La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

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