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Zidoval - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Zidoval appartient au groupe appelés Antiacnéiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - G01AF01.

Principe actif: MÉTRONIDAZOLE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MEDA PHARMA (FRANCE) - Zidoval 0,75 %- gel - 0,75 g - - 2001-05-11


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • gel - 0,75 g

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Zidoval enregistré en France

Zidoval 0,75 % gel

MEDA PHARMA (FRANCE)
Dosage: 0,75 g

Composition et Présentations

MÉTRONIDAZOLE0,75 g

Posologie et mode d'emploi Zidoval 0,75 % gel

Réservé à l'adulte.
Vaginites non spécifiques: 1 application par jour par voie vaginale pendant 5 jours consécutifs, de préférence au moment du coucher.
Il est impératif de traiter simultanément le partenaire, qu'il présente ou non des signes cliniques.
Un traitement par le métronidazole ne doit pas être prescrit pendant plus de 10 jours et ne doit pas être répété plus de 2 à 3 fois par an.

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Zidoval

Indications

Traitement local des vaginites non spécifiques.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pharmacodynamique

Le métronidazole est un anti-infectieux de la famille des nitro-5 imidazolés.
C'est un antibactérien de synthèse qui se fixe sur les bases de l'ADN après réduction de son groupement nitré provoquant des coupures de brins et un déroulement de l'ADN. Cette réduction est sous la dépendance de la tension en oxygène environnant ce qui contribue à une activité spécifique sur les germes anaérobies.
L'effet du métronidazole sur les germes sensibles est généralement bactéricide à des concentrations égales ou légèrement supérieures à la concentration minimale inhibitrice.
SPECTRE D'ACTIVITE ANTIMICROBIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S £ 4 mg/l et R > 4 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories Fréquence de résistance acquise en France (> 10%) (valeurs extrêmes)
ESPÈCES SENSIBLES
Aérobies à Gram négatif
Helicobacter pylori 30 %
Anaérobies
Bacteroides fragilis
Bifidobacterium 60 - 70 %
Bilophila
Clostridium
Clostridium difficile
Clostridium perfringens
Eubacterium 20 - 30 %
Fusobacterium
Peptostreptococcus
Porphyromonas
Prevotella
Veillonella
ESPÈCES RÉSISTANTES
Aérobies à Gram positif
Actinomyces
Anaérobies
Mobiluncus
Propionibacterium acnes
ACTIVITÉ ANTIPARASITAIRE
Entamoeba histolytica
Giardia intestinalis
Trichomonas vaginalis
Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques du métronidazole. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.
Une augmentation significative des bacilles de Döderlein - Lactobacillus sp- (flore vaginale normale) s'observe au cours du traitement de la vaginite bactérienne.

Pharmacocinétique

Une étude de biodisponibilité relative réalisée après administration vaginale d'une dose unique de 5 g de Zidoval chez le volontaire sain a mis en évidence une biodisponibilité relative de 56%, une concentration sérique maximale (Cmax) moyenne de 237 ng/ml, soit 2 % environ de la Cmax moyenne observée après administration orale d'un comprimé à 500 mg (12 785 ng/ml) et un Tmax de 8.37 h (forme orale = 1.37 h)
La liaison aux protéines plasmatiques est faible, inférieure à 20%.
Le métronidazole traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.
Le métabolisme est essentiellement hépatique: deux métabolites oxydés non conjugués actifs (activité de 5 à 30 %) sont formés.
L'excrétion est principalement urinaire: le métronidazole et les métabolites oxydés, excrétés dans les urines représentent environ 35 à 65 % de la dose absorbée.

Effets indésirables

Rares avec cette forme locale.
Cependant, peuvent être observés:
Rarement:
des troubles digestifs bénins: nausées, goût métallique dans la bouche, anorexie, crampes épigastriques, vomissements, diarrhées.
Exceptionnellement:
des signes cutanéomuqueux: urticaire, bouffées vasomotrices, prurit, glossite avec sensation de sécheresse de la bouche;
des signes neurologiques: céphalées, vertiges.
A forte posologie et/ou en cas de traitement prolongé:
des leucopénies modérées, réversibles à l'arrêt du traitement;
des neuropathies sensitives périphériques qui ont toujours régressé à l'arrêt du traitement.
En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyl et de propyle, risque d'eczéma de contact; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire.
En raison de la présence de propylèneglycol, risque d'eczéma de contact.

Contre-indications

Absolue: antécédents d'hypersensibilité aux imidazolés, au parabens ou à tout autre produit entrant dans la composition du gel;
Relative: disulfirame .

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Chez l'animal, le métronidazole ne s'est pas montré tératogène ou fœtotoxique.
Les observations de plusieurs centaines de grossesses exposées au métronidazole au cours du premier trimestre n'ont pas mis en évidence d'effet malformatif particulier.
L'étude d'effectifs équivalents de patientes traitées au-delà du premier trimestre ne met pas en évidence d'effet fœtotoxique.
En conséquence, la grossesse ne représente pas une contre-indication à l'utilisation du métronidazole.
Allaitement
Eviter l'administration du métronidazole pendant l'allaitement, en raison de son passage dans le lait.

Surdosage

Des cas d'administration d'une dose unique jusqu'à 12 g ont été rapportés lors de tentatives de suicide et de surdosage accidentel.
Les symptômes se sont limités à des vomissements, une ataxie et une légère désorientation. Il n'y a pas d'antidote spécifique pour les surdosages de métronidazole. En cas de surdosage massif, le traitement est symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les interactions suivantes ont été observées lors de l'utilisation de métronidazole par voie orale. De telles réactions sont peu probables avec Zidoval, gel vaginal étant donné les faibles concentrations sériques obtenues avec cette forme d'administration, mais ne peuvent cependant être exclues.
Associations déconseillées
+ Alcool
Effet antabuse (chaleur, rougeur, vomissements, tachycardie).
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
+ Disulfirame
Bouffées délirantes, état confusionnel.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Anticoagulants oraux (décrit pour la warfarine)
Augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique par diminution de leur catabolisme hépatique.
Contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR; adaptation de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par le métronidazole et 8 jours après leur arrêt.
Associations à prendre en compte
+ 5-fluoro-uracile
Augmentation de la toxicité du 5-fluoro-uracile par diminution de sa clairance.
Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR:
De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines cépaholosporines.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales
Un traitement par le métronidazole ne doit pas être prescrit pendant plus de 10 jours et ne doit pas être répété plus de 2 à 3 fois par an.
Il n'existe qu'une faible probabilité d'observer avec Zidoval les réactions qui sont fréquentes avec le métronidazole administré par voie orale. En effet, les concentrations sériques en métronidazole obtenues avec la posologie préconisée de Zidoval sont très largement inférieures à celles observées lorsque ce principe actif est administré par voie orale (400 - 500 mg) dans le traitement des vaginites non spécifiques. Cependant, la survenue de telles réactions, ou de réactions d'un autre type, ne peuvent toutefois être exclues. Ainsi il est conseillé:
d'interrompre le traitement en cas d'apparition d'ataxie, de vertiges, de confusion mentale;
de tenir compte du risque d'aggravation de l'état neurologique chez les malades atteints d'affections neurologiques centrales et périphériques sévères, fixées ou évolutives;
d'éviter les boissons alcoolisées (effet antabuse).
L'exacerbation d'une candidose lors d'un traitement par Zidoval, gel vaginal peut rendre nécessaire l'administration concomitante d'un traitement fongicide.
Précautions d'emploi
contrôler la formule leucocytaire en cas d'antécédents de troubles hématologiques, de traitement à forte dose et/ou de traitement prolongé;
le métronidazole peut immobiliser les tréponèmes et donc faussement positiver un test de Nelson;
l'application de Zidoval est déconseillée pendant les règles.

Zidoval gel.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Zidoval:

Analogues du médicament "Zidoval" qui a la même composition

  • Analogues Zidoval en Russie

    Alium (Fédération de Russie)

    solution pour perfusion 5 mg/ml;

    Otsuka Pharmaceutical India Private Limited (Inde)

    solution pour perfusion 5 mg/ml;

    GEDEON RICHTER (Fédération de Russie)
    Клион comprimé GEDEON RICHTER (Fédération de Russie)

    comprimé 250 mg;

    GEDEON RICHTER (HONGRIE)

    solution pour perfusion 5 mg/ml;

    ZAO "Altayvitamini" (Fédération de Russie)

    ovules vaginaux 500 mg;

  • Analogues Zidoval en France

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 500 mg;

    suspension buvable 4 g;

    ovule 0,5 g;

    comprimé pelliculé 500 mg;

    comprimé pelliculé 250 mg;

    solution injectable pour perfusion 0,50 g;

    SEPTODONT (FRANCE)

    pâte 10,00 g;

    BOUCHARA-RECORDATI (FRANCE)

    ovule 0,5 g;

    LABORATOIRE ATO-ZIZINE (FRANCE)

    pâte pour usage dentaire 10 g;

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