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Zutectra - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Zutectra appartient au groupe appelés Sérums, immunoglobulines et antitoxines.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE) - Zutectra 500 UI- solution injectable - 500 UI - - 2009-11-30


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable - 500 UI

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Zutectra enregistré en France

Zutectra 500 UI solution injectable

BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE)
Dosage: 500 UI

Composition et Présentations

IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HÉPATITE B 500 UI

Posologie et mode d'emploi Zutectra 500 UI solution injectable

Poudre et solvant pour solution pour perfusion
1. 10 000 UI le jour de l'intervention, en per-opératoire,
2. puis 10 000 UI tous les jours pendant les 7 jours suivant la transplantation,
3. puis 10 000 UI à renouveler autant que nécessaire, afin d'assurer un taux sérique d'anticorps anti-HBs de 100 à 150 UI/l chez les patients négatifs à la recherche d'ADN du virus de l'hépatite B et de 500 UI/l chez les patients positifs.
Population pédiatrique
Ajuster ce schéma posologique à la surface corporelle, sachant que la posologie est de 10 000 UI/1,73 m2.
La vaccination contre l'hépatite B doit être associée. La première administration du vaccin peut être effectuée le même jour que celle d'Zutectra, néanmoins sur deux sites séparés.

Comment utiliser Zutectra Montrer plus >>>

Présentations et l’emballage extérieur


Comment utiliser, Mode d'emploi - Zutectra

Indications

Indications - usage systémique

Immunoprophylaxie de l'hépatite B :
en cas de contamination accidentelle chez les sujets non immunisés (y compris lorsque la vaccination est incomplète ou inconnue).
chez les hémodialysés en attente de l'efficacité de la vaccination.
chez le nouveau-né en cas de mère porteuse du virus de l'hépatite B.
chez les patients n'ayant pas développé de réponse immunitaire après vaccination contre le virus de l'hépatite B (anticorps contre l'hépatite B non détectables) et qui ont besoin d'une protection continue contre cette maladie.

Pharmacodynamique

L'immunoglobuline humaine de l'hépatite B contient principalement des immunoglobulines G (IgG) avec un taux élevé d'anticorps dirigés contre l'antigène de surface du virus de l'hépatite B (HBs).
L'immunoglobuline humaine de l'hépatite B présente les mêmes caractéristiques que les anticorps anti‑HBs physiologiques.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - usage parentéral

La biodisponibilité de l'immunoglobuline humaine de l'hépatite B pour administration intraveineuse est complète et immédiate. Les IgG sont assez rapidement réparties entre le plasma et le liquide extravasculaire. L'équilibre entre les compartiments intra et extra-vasculaire est atteint en 3 à 5 jours.
La demi-vie d'Zutectra, chez le volontaire sain, est de 27 ± 4 jours. Celle-ci peut varier d'un patient à l'autre.
Les immunoglobulines et les complexes immuns sont dégradés dans le système réticulo-endothélial.

Effets indésirables

Effets indésirables - usage systémique
Il n'y a pas de données suffisantes sur la fréquence des effets indésirables observés lors des essais cliniques. Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec la classe des immunoglobulines hépatite B-IM :
affection du système immunitaire : hypersensibilité, choc anaphylactique
affection du système nerveux : céphalée
affections cardiaques : tachycardie
affections vasculaires : hypotension artérielle
troubles digestifs : nausées, vomissements
affection de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée, prurit, érythème
affection musculo-squelettiques et systémiques : arthralgie
troubles généraux et anomalies au site d'administration : fièvre, malaise, frissons.
Au site d'injection : œdème, douleur, érythème, induration, chaleur, prurit, éruption cutanée.
Pour la sécurité liée aux agents transmissibles, voir rubrique 4.4

Contre-indications

Hypersensibilité aux immunoglobulines humaines en particulier chez les patients présentant un déficit en IgA et avec des anticorps circulants anti-IgA.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
L'innocuité d'Zutectra au cours de la grossesse n'a pas été évaluée par des essais cliniques contrôlés. Par conséquent, Zutectra doit être administrée avec précaution au cours de la grossesse et de l'allaitement. L'expérience clinique avec les imunoglobulines ne suggère aucun effet nocif sur le déroulement de la grossesse ou sur le fœtus ou le nouveau-né.
Allaitement
Les protéines contenues dans Zutectra étant des constituants normaux du plasma humain, leur passage dans le lait maternel ne doit pas provoquer d'effets indésirables chez le nouveau-né.
Fertilité
Aucune étude de reproduction n'a été conduite chez l'animal avec Zutectra.

Interactions avec d'autres médicaments

Vaccins constitués de virus vivants atténués
L'administration d'immunoglobulines peut entraver pendant au moins six semaines à trois mois l'efficacité des vaccins constitués de virus vivants atténués tels que les vaccins contre la rougeole, la rubéole, les oreillons et la varicelle. Après perfusion d'immunoglobuline de l'hépatite B, attendre au moins 3 mois avant d'administrer ce type de vaccins constitués de virus vivants atténués.
L'immunoglobuline de l'hépatite B doit être administrée 3 à 4 semaines après vaccination par des vaccins constitués de virus vivants atténués. Si l'immunoglobuline de l'hépatite B doit être administrée dans les 3 à 4 semaines après vaccination, un rappel doit être effectué trois mois après son administration.
Interférence avec des tests sérologiques
Après administration d'immunoglobulines, une augmentation transitoire de la concentration de divers anticorps transférés passivement dans le sang des patients peut entraîner des résultats faussement positifs des tests sérologiques.
La transmission passive d'anticorps contre les antigènes érythrocytaires peut interférer avec certains tests sérologiques (test de Coombs).

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