Posologie et mode d'emploi Zymad 10 000 UI/ml solution buvable en gouttes
Voie orale.
Le contenu des gouttes en flacon peut être pris pur dans une petite cuillère ou mélangé dans un aliment liquide ou semi-liquide.
Carence vitaminique chez l'enfant
Prophylaxie
Sa mise en uvre est recommandée chez tous les nourrissons et les jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie en cas d'exposition insuffisante au soleil (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de la faible teneur des aliments en vitamine D.
prématuré: 4 à 5 gouttes par jour
de 0 à 24 mois:
avec lait enrichi en vitamine D: 2 à 3 gouttes par jour
sans lait enrichi en vitamine D: 4 à 5 gouttes par jour
à peau pigmentée: 8 gouttes par jour
enfant - adolescent:
sans pathologie digestive: 2 à 3 gouttes par jour
avec une pathologie digestive: 2 à 6 gouttes par jour
recevant des anti-convulsivants: 5 à 6 gouttes par jour
Traitement
7 à 13 gouttes par jour pendant 4-6 mois ou 14 à 26 gouttes par jour pendant 1-2 mois, jusqu'au retour à la normale de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage. Ne pas dépasser une dose totale de 600 000 UI/an
Carence vitaminique chez la femme enceinte
Prophylaxie
3 gouttes par jour à partir du 6ème ou 7ème mois.
Carence vitaminique de l'adulte et du sujet âgé
Prophylaxie
2 à 3 gouttes par jour
Traitement
7 à 66 gouttes par jour jusqu'au retour à la normale de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage. Ne pas dépasser une dose totale de 600 000 UI/an.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Zymad solution buvable en gouttes est disponible dans les emballages suivants:
1 flacon(s) en verre brun avec compte-gouttes polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 10 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2003-05-06
Zymad 100 000 UI solution buvable
ROTTAPHARM (FRANCE)
Dosage: 100 000 UI
Composition et Présentations
CHOLÉCALCIFÉROL
100 000 UI
Posologie et mode d'emploi Zymad 100 000 UI solution buvable
Posologie
Adulte et sujet âgé
Prophylaxie
1 ampoule/2-3 mois
Traitement
1 à 2 ampoules/mois selon l'intensité de la carence, jusqu'à normalisation de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage, puis traitement prophylactique selon le schéma ci-dessus, sans dépasser 600 000 Ul/an.
Femme enceinte
Prophylaxie
Une ampoule, au 6ème ou 7ème mois de la grossesse.
Population pédiatrique
Prophylaxie
Sa mise en uvre est impérative chez tous les nourrissons et les jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de :
- l'exposition insuffisante au soleil,
- la faible teneur des aliments en vitamine D. Il est généralement recommandé d'assurer une supplémentation en vitamine D tout au long de la croissance.
Nouveau-né prématuré ou non, nourrisson jusqu'à 18 mois : il est préférable d'administrer des doses quotidiennes en gouttes.
18 mois à la fin de l'adolescence : 1 ampoule/3 mois en période hivernale.
En présence de risques particuliers (tels que forte pigmentation cutanée, absence d'exposition au soleil, malabsorption digestive, insuffisance rénale, traitement antiépileptique, obésité, ) il peut être justifié de poursuivre la supplémentation toute l'année ou d'augmenter les doses dans certaines situations pathologiques.
Mode d'administration
Voie orale. Le contenu de l'ampoule peut être pris pur dans une petite cuillère ou mélangé dans un aliment liquide ou semi-liquide.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Zymad solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation non communiquée
Zymad 200 000 UI solution buvable
ROTTAPHARM (FRANCE)
Dosage: 200 000 UI
Composition et Présentations
CHOLÉCALCIFÉROL
200 000 UI
Posologie et mode d'emploi Zymad 200 000 UI solution buvable
Posologie
Adulte et sujet âgé
Prophylaxie
1 ampoule tous les 6 mois.
Traitement
1 ampoule renouvelable 1 à 2 fois selon l'intensité de la carence jusqu'au retour à la normale de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage, puis traitement prophylactique selon le schéma ci-dessus, sans dépasser 600 000 UI par an.
Population pédiatrique
Prophylaxie
Sa mise en uvre est impérative chez tous les nourrissons de 0 à 18 mois puis en période hivernale chez les enfants jusqu'à 5 ans révolus (circulaires ministérielles des 21 février 1963 et 6 janvier 1971), en raison :
- d'une exposition insuffisante au soleil,
- d'une alimentation à faible teneur en vitamine D.
Il est généralement recommandé d'assurer une supplémentation en vitamine D chez les enfants et les adolescents tout au long de la croissance.
Prématuré : il est préférable d'administrer des doses quotidiennes en gouttes
De 0 à 18 mois : Allaité ou sans lait enrichi en vitamine D ou chez l'enfant à peau pigmentée : 1 ampoule tous les 6 mois.
De 18 mois à la fin de l'adolescence : 1 ampoule au début de l'hiver
En présence de risques particuliers (tels que forte pigmentation cutanée, absence d'exposition au soleil, malabsorption digestive, insuffisance rénale, traitement anti-épileptique, obésité, ) il peut être justifié de poursuivre la supplémentation toute l'année ou d'augmenter les doses dans certaines situations pathologiques.
Traitement
1 ampoule renouvelable 1 fois sur 6 mois selon l'intensité de la carence jusqu'au retour à la normale de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage, puis traitement prophylactique selon le schéma ci-dessus.
Mode d'administration
Voie orale.
Le contenu de l'ampoule peut être pris pur dans une petite cuillère ou mélangé dans un aliment liquide ou semi-liquide.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Zymad solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2003-05-06
Zymad 50 000 UI solution buvable
ROTTAPHARM (FRANCE)
Dosage: 50 000 UI
Composition et Présentations
CHOLÉCALCIFÉROL
50 000 UI
Posologie et mode d'emploi Zymad 50 000 UI solution buvable
Posologie
Adulte et sujet âgé
Prophylaxie
1 ampoule/1-2 mois
Traitement
1 ampoule toutes les 1 à 2 semaines selon l'intensité de la carence, jusqu'à normalisation de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage, puis traitement prophylactique selon le schéma ci-dessus, sans dépasser 600 000 Ul/an.
Femme enceinte
Prophylaxie
2 ampoules, en une seule prise, au 6ème ou 7ème mois de la grossesse
Population pédiatrique
Prophylaxie
Sa mise en uvre est impérative chez tous les nourrissons et les jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de :
- l'exposition insuffisante au soleil,
- la faible teneur des aliments en vitamine D. Il est généralement recommandé d'assurer une supplémentation en vitamine D tout au long de la croissance.
Nouveau-né prématuré ou non, nourrisson jusqu'à 18 mois: il est préférable d'administrer des doses quotidiennes en gouttes
18 mois à la fin de l'adolescence : 1 ampoule/1 à 2 mois en période hivernale
En présence de risques particuliers (tels que forte pigmentation cutanée, absence d'exposition au soleil, malabsorption digestive, insuffisance rénale, traitement antiépileptique, obésité, ) il peut être justifié de poursuivre la supplémentation toute l'année ou d'augmenter les doses dans certaines situations pathologiques
Mode d'administration
Voie orale. Le contenu de l'ampoule peut être pris pur dans une petite cuillère ou mélangé dans un aliment liquide ou semi-liquide.
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Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Zymad solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2018-10-29
Zymad 80 000 UI solution buvable
ROTTAPHARM (FRANCE)
Dosage: 80 000 UI
Composition et Présentations
CHOLÉCALCIFÉROL
80 000 UI
Posologie et mode d'emploi Zymad 80 000 UI solution buvable
Posologie
Adulte et sujet âgé
Prophylaxie
1 ampoule tous les 2 à 3 mois.
Traitement
1-2 ampoules / mois selon l'intensité de la carence jusqu'au retour à la normale de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage, puis traitement prophylactique selon le schéma ci-dessus, sans dépasser 600 000 UI par an.
Femme enceinte
1 ampoule en une seule prise au 6ème ou 7ème mois de la grossesse.
Population pédiatrique
Prophylaxie
Sa mise en uvre est impérative chez tous les nourrissons et les jeunes enfants (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de :
- l'exposition insuffisante au soleil,
- la faible teneur des aliments en vitamine D.
Il est généralement recommandé d'assurer une supplémentation en vitamine D tout au long de la croissance.
Prématuré : il est préférable d'administrer des doses quotidiennes en gouttes
Nourrissons de 0 à 18 mois
§ Avec lait enrichi en vitamine D : 1 ampoule tous les 3 à 4 mois. § Allaité ou sans lait enrichi en vitamine D : 1 ampoule tous les 2 à 3 mois.
18 mois à la fin de l'adolescence : 1 ampoule tous les 2 à 3 mois en période hivernale
En présence de risques particuliers (tels que forte pigmentation cutanée, absence d'exposition au soleil, malabsorption digestive, insuffisance rénale, traitement anti-épileptique, obésité, ) il peut être justifié de poursuivre la supplémentation toute l'année ou d'augmenter les doses dans certaines situations pathologiques.
Traitement
2 ampoules, renouvelable 1 fois à 6 mois.
Mode d'administration
Voie orale.
Le contenu de l'ampoule peut être pris pur dans une petite cuillère ou mélangé dans un aliment liquide ou semi-liquide.
Comment utiliser Zymad Montrer plus >>>
Présentations et l’emballage extérieur
Présentations et l’emballage extérieur
Zymad solution buvable est disponible dans les emballages suivants:
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Présentation active
Déclaration de commercialisation: 2003-05-06
Comment utiliser, Mode d'emploi - Zymad
Indications
Traitement et/ou prophylaxie de la carence en vitamine D.
Pharmacodynamique
Le rôle essentiel de la vitamine D s'exerce sur l'intestin, dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, et sur le squelette, dont elle favorise la minéralisation.
Pharmacocinétique
La vitamine D est absorbée dans l'intestin grêle de façon passive, puis rejoint la circulation générale par voie lymphatique, incorporée aux chylomicrons.
Après absorption, elle se lie à une protéine porteuse spécifique et est transportée jusqu'au foie pour y être convertie en 25-hydroxyvitamine D. Cette dernière se lie à son tour à la même protéine porteuse et est transportée jusqu'aux reins où elle est transformée en sa forme active, la 1,25-dihydroxyvitamine D.
Ses sites de stockage essentiels sont le tissu adipeux, les muscles, mais aussi le sang. La 25-hydroxyvitamine D liée à sa protéine porteuse est la forme majeure de réserve circulante de la vitamine D. Sa demi-vie dans le sang est de 15 à 40 jours.
L'élimination de la vitamine D et de ses métabolites se fait par voie fécale, sous forme non transformée ou sous forme hydrosoluble (acide calcitroïque, dérivés glycuroconjugués).
Effets indésirables
Les effets indésirables de ZYMAD® sont listés selon la classification MedDRA par système classe-organe. Au sein de chaque système classe-organe, les événements indésirables sont présentés par ordre décroissant de fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (>1/100, <1/10), peu fréquent (>1/1 000, <1/100), rare (>1/10 000, <1/1 000), très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Pathologie et/ou conditions entrainant une hypercalcémie et/ou une hypercalciurie.
Grossesse/Allaitement
En cas de besoin, la vitamine D peut être prescrite à une dose adaptée pendant la grossesse et l'allaitement.
Cependant, ce dosage ne convient pas à la femme enceinte. Cette supplémentation ne remplace pas l'administration de vitamine D chez le nouveau-né.
Surdosage
Signes cliniques :
Ce sont les signes associés à l'hypercalcémie
céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance,
nausées, vomissements,
polyurie, polydipsie, déshydratation,
hypertension artérielle,
lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires,
insuffisance rénale.
Signes biologiques :
hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, concentration basse en hormone parathyroïdienne et élevée en 25-hydroxyvitamine D.
Conduite à tenir :
Cesser l'administration de vitamine D, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boissons abondantes.
Interactions avec d'autres médicaments
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques
Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par inducteurs.
Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
+ Rifampicine
Diminution des concentrations de vitamine D plus marquée qu'en l'absence de traitement par la rifampicine.
Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.
Associations à prendre en compte
+ Orlistat :
Diminution de l'absorption de la vitamine D.
Mises en garde et précautions
Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D.
Dans des indications nécessitant des doses fortes et répétées, surveiller la calciurie et la calcémie et arrêter les apports de vitamine D si la calcémie dépasse 106 mg/l (2,65 mmol/l) ou si la calciurie dépasse 300 mg/24 h ou par jour chez l'adulte ou 4-6 mg/kg/j chez l'enfant.
Zymad solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
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