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Acide para-aminobenzoïque

Acide para-aminobenzoïque - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Acide para-aminobenzoïque - Medzai.net
Dénomination commune internationale:
AMINOBENZOIC ACID
Numéro CAS:
150-13-0
Formule brute:
C7H7NO2
Nomenclature de l'UICPA:
4-aminobenzoic acid

4-azanylbenzoic acid

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Acide para-aminobenzoïque - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée Française
acide para-aminobenzoïque
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Аминобензойная кислота
Pharmacopée américaine
aminobenzoic acid
- USP (United States Pharmacopeia)


Сlassification pharmacothérapeutique:

Formes pharmaceutiques

  • collyre
  • comprimé enrobé

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - ACIDE PARA-AMINOBENZOÏQUE - voie orale

L'acide para-aminobenzoïque est bien résorbé par voie orale.
L'élimination de l'acide para-aminobenzoïque est essentiellement rénale (90 %) et rapide. Une autre voie d'élimination est la sueur.

Dosage

Dosage - ACIDE PARA-AMINOBENZOÏQUE - voie orale
Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Adulte: 6 comprimés par jour en 3 prises (matin, midi et soir).
Enfant de plus de 6 ans: 2 comprimés par jour en 2 prises
Les comprimés devront être absorbés de préférence au cours des principaux repas.
Le traitement commencera 15 jours avant le début de l'exposition solaire ou de la période de vacances et se poursuivra tout au long de celle-ci jusqu'à installation d'une réaction protectrice de l'épiderme (bronzage).

Indications

Indications - ACIDE PARA-AMINOBENZOÏQUE - usage systémique
Prévention et traitement des photodermatoses solaires idiopathiques (lucites).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'acide para-aminobenzoïque ou à une substance du groupe "para" (sulfamides, certains anesthésiques locaux, certains conservateurs et colorants) ;

Effets indésirables

Effets indésirables - ACIDE PARA-AMINOBENZOÏQUE - usage systémique
Risque de dermites allergiques photoallergiques notamment urticaire.

Surdosage

Un surdosage massif (> 20 g/jour) entraîne des nausées et des vomissements.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction connue à ce jour.

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