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Actee a grappes (extrait d')


Actee a grappes (extrait d') - le mode d'action et les constituants pertinents pour l'amélioration des symptômes de la ménopause ne sont pas connus.


Dénomination commune internationale:
ACTAEA CIMICIFUGA ROOT ext.
Numéro CAS:
84776-26-1

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Actee a grappes (extrait d') - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée Française
actee a grappes (extrait d')
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Цимицифуги кистевидной корневищ с корнями экстракт
Pharmacopée américaine
actaea cimicifuga root ext.
- USP (United States Pharmacopeia)


Сlassification pharmacothérapeutique:

Formes pharmaceutiques

  • comprimé enrobé
  • comprimé pelliculé
  • gélule
  • liquide oral

Pharmacodynamique

Le mode d'action et les constituants pertinents pour l'amélioration des symptômes de la ménopause ne sont pas connus.
Des études pharmacologiques cliniques indiquent que les symptômes de la ménopause (tels que bouffées de chaleur et les sueurs abondantes) peuvent s'améliorer sous traitement avec un médicament contenant de la racine d'actée à grappes.

Dosage

Dosage - ACTEE A GRAPPES (EXTRAIT D') - voie orale
Comprimé pelliculé
Ce médicament est réservé aux femmes ménopausées.
Prendre un comprimé par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Si les symptômes persistent durant le traitement avec ACTEE A GRAPPES (EXTRAIT D') , il faut consulter un médecin ou un pharmacien.
La durée de traitement ne doit pas dépasser 6 mois en continu.

Indications

Indications - ACTEE A GRAPPES (EXTRAIT D') - usage systémique
Médicament à base de plante indiqué pour soulager les symptômes de la ménopause tels que les bouffées de chaleur et les sueurs abondantes.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Effets indésirables

Effets indésirables - ACTEE A GRAPPES (EXTRAIT D') - usage systémique
Les effets indésirables sont classés par ordre de fréquence décroissante en utilisant la convention suivante (CIOMS III) : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections hépatobiliaires
Fréquence indéterminée : réactions hépatiques (notamment hépatite, ictère et anomalies des tests de la fonction hépatique).
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée : réactions allergiques cutanées (urticaire, démangeaisons, éruption cutanée).
Affections des troubles généraux
Fréquence indéterminée : œdème du visage, œdème périphérique.
Affections Gastro-intestinales
Fréquence indéterminée : symptômes gastro-intestinaux (symptômes dyspeptiques, diarrhée).

Grossesse/Allaitement

La sécurité d'emploi du médicament au cours de la grossesse et de l'allaitement n'a pas été établie. Par conséquent, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace durant le traitement.

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