Carmellose sodique

Ce collyre est un humidificateur de la cornée.

Il ne possède pas d'activité pharmacologique mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation).

Il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.

La carboxyméthylcellulose sodique entrant dans la composition de ce collyre est un agent de viscosité dérivé de la cellulose. Son rôle consiste à augmenter le temps de contact cornéen du collyre.

Il est peu probable que la carmellose sodique pénètre dans la cornée, du fait de son poids moléculaire élevé (environ 90 000 Daltons).

Instiller 1 à 2 gouttes dans l'œil/les yeux affecté(s) 4 fois par jour ou selon le besoin.

Vérifier que le récipient unidose est intact avant l'emploi. Le collyre doit être utilisé immédiatement après ouverture.

Pour prévenir toute contamination du collyre, éviter tout contact de l'embout du récipient unidose avec l'œil ou toute autre surface.

Si CARMELLOSE SODIQUE est utilisé en même temps que d'autres médicaments ophtalmologiques, un intervalle d'au moins 15 minutes doit être respecté entre ces 2 médicaments (un des médicaments pouvant éliminer l'autre).

Le collyre peut être utilisé avec des lentilles de contact.

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec dans ses manifestations modérées.

Hypersensibilité à la carmellose sodique ou à l'un des excipients.

Les effets indésirables rapportés après utilisation de CARMELLOSE SODIQUE sont classés par classes de systèmes d'organes et listés ci-dessous comme Très fréquent (³1/10) ; Fréquent (³1/100, <1/10) ; Peu fréquent (³1/1 000, <1/100) ; Rare (³1/10 000, <1/1 000) ; Très rare (<1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Fréquent :

Irritation oculaire (incluant brûlures et gène oculaire)

Expérience après la commercialisation :

Les effets indésirables suivants ont été identifiés lors de l'utilisation de CARMELLOSE SODIQUE en pratique clinique après sa commercialisation. Sachant que la déclaration des effets indésirables après la commercialisation est un acte volontaire et émanant d'une population de taille incertaine, il n'est pas toujours possible d'estimer la fréquence de ces effets indésirables.

Hypersensibilité incluant allergie oculaire avec des symptômes de type gonflement de l'œil ou œdème de la paupière.

Vision trouble, sensation de picotement, sensation de corps étranger, œil rouge, prurit, augmentation de la sécrétion lacrymale, écoulement oculaire, douleur oculaire, formation de croûtes au bord des paupières ou de résidu du médicament, altération de la vision.

Dommage superficiel de l'œil (résultant du contact entre l'embout de l'unidose et l'œil durant l'administration) et/ou abrasion cornéenne.

Un surdosage accidentel est sans danger.

Il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite.

CARMELLOSE SODIQUE ne sera prescrit qu'avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.