Anesthésique local dérivé de l'acide para-aminobenzoïque.
Pharmacocinétique - OXYBUPROCAÏNE - administration par voie oculaire
Action anesthésique locale rapide s'installant dans la minute qui suit l'instillation et qui se prolonge 5 à 10 minutes.
Dosage - OXYBUPROCAÏNE - administration par voie oculaire
Collyre en solution
Voie ophtalmique.
1 à 2 gouttes de collyre, une à deux minutes avant l'examen ou l'intervention.
Mode d'administration
Se Laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
Eviter le contact de l'embout du récipient avec l'il ou les paupières.
Instiller 1 à 2 gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur de l'il ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Une seule instillation suffit à assurer une anesthésie cornéoconjonctivale d'une dizaine de minutes. Pour obtenir une anesthésie plus profonde ou plus prolongée, répéter l'opération 2 à 4 fois à une minute d'intervalle.
Le passage systémique peut être réduit par une occlusion nasolacrymale ou par la fermeture des paupières pendant 2 minutes. Cette méthode peut contribuer à diminuer les effets indésirables systémiques et à augmenter l'efficacité locale.
L'il fermé, essuyer proprement l'excédent.
Reboucher le flacon après chaque utilisation.
Flacon de 10 mL avec bouchon perforateur : avant la première utilisation, visser à fond le bouchon sur le flacon afin de le percer avec le picot interne du bouchon.
Flacon de 5 mL compte-goutte : avant la première utilisation, enlever la bague de sécurité.
Indications - OXYBUPROCAÏNE - administration par voie oculaire
Anesthésie locale :
tonométrie,
examens par verre de contact,
extraction des corps étrangers superficiels de la cornée et de la conjonctive,
tout geste nécessitant une anesthésie locale de la cornée et de la conjonctive.
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'oxybuprocaïne et aux autres anesthésiques locaux ou aux excipients.
Effets indésirables - OXYBUPROCAÏNE - administration par voie oculaire
Quelques collapsus avec bradycardie ont été exceptionnellement rapportés.
Une sensation transitoire de picotement ou une irritation peuvent survenir à l'instillation.
Un usage répété et prolongé expose à un risque de lésions graves oculaires en particulier cornéennes.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En raison de l'absence de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de ce collyre ne doit être envisagée qu'en cas de nécessité et en suspendant l'allaitement.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.