Pharmacodynamique
La chondroïtine sulfate sodique appartient aux sous-groupes de polysaccharides, inclus dans le groupe des glycosaminoglycanes.
La chondroïtine sulfate sodique est l'un des principaux éléments du cartilage, qui unit une protéine centrale formant ce que l'on appelle le protéoglycane, qui confère au cartilage ses propriétés mécaniques et élastiques.
Pharmacocinétique
Pharmacocinétique - CHONDROÏTINE - voie orale
Son effet est lent.
Absorption
Plusieurs études indiquent que la biodisponibilité de la chondroïtine sulfate sodique varie entre 15 et 17% de la dose administrée par voie orale. 10% de la partie absorbée de la chondroïtine sulfate sodique apparaît sous la forme de sulfate de chondroïtine et 90% sous la forme de dérivés dépolymérisés de poids moléculaire inférieur, ce qui suggère qu'il passe par un effet de première étape. Après l'administration orale de chondroïtine sulfate sodique, le niveau maximum de concentration dans le sang est atteint à environ 4 heures
Distribution
Le volume de distribution du sulfate de chondroïtine sodique est relativement faible, autour de 0,4l / kg. Chez les hommes, le sulfate de chondroïtine sodique montre une affinité pour le tissu des articulations. La chondroïtine sulfate sodique montre une affinité pour la paroi de l'intestin grêle, du foie, du cerveau et des reins ainsi que le tissu des articulations chez le rat.
Biotransformation
Au moins 90% de la dose de chondroïtine sulfate sodique est métabolisée par les sulfatases lysosomales, puis est dépolymérisée par les hyaluronidases, les β-glucuronidases et les β-N-acétyl-hexose-amidases. Le foie, les reins et d'autres organes participent à la dépolymérisation du sulfate de chondroïtine sodique.
Élimination
La clairance systémique du sulfate de chondroïtine sodique est de 20 mL / min. La durée de vie moyenne varie entre 5 et 10 heures, selon le protocole expérimental. Le moyen le plus important d'élimination du sulfate de chondroïtine sodique et des dérivés dépolymérisés se fait par les reins.
Pharmacocinétique - CHONDROÏTINE - application topique
Son effet est lent.
Absorption
Plusieurs études indiquent que la biodisponibilité de la chondroïtine sulfate sodique varie entre 15 et 17% de la dose administrée par voie orale. 10% de la partie absorbée de la chondroïtine sulfate sodique apparaît sous la forme de sulfate de chondroïtine et 90% sous la forme de dérivés dépolymérisés de poids moléculaire inférieur, ce qui suggère qu'il passe par un effet de première étape. Après l'administration orale de chondroïtine sulfate sodique, le niveau maximum de concentration dans le sang est atteint à environ 4 heures
Distribution
Le volume de distribution du sulfate de chondroïtine sodique est relativement faible, autour de 0,4l / kg. Chez les hommes, le sulfate de chondroïtine sodique montre une affinité pour le tissu des articulations. La chondroïtine sulfate sodique montre une affinité pour la paroi de l'intestin grêle, du foie, du cerveau et des reins ainsi que le tissu des articulations chez le rat.
Biotransformation
Au moins 90% de la dose de chondroïtine sulfate sodique est métabolisée par les sulfatases lysosomales, puis est dépolymérisée par les hyaluronidases, les β-glucuronidases et les β-N-acétyl-hexose-amidases. Le foie, les reins et d'autres organes participent à la dépolymérisation du sulfate de chondroïtine sodique.
Élimination
La clairance systémique du sulfate de chondroïtine sodique est de 20 mL / min. La durée de vie moyenne varie entre 5 et 10 heures, selon le protocole expérimental. Le moyen le plus important d'élimination du sulfate de chondroïtine sodique et des dérivés dépolymérisés se fait par les reins.
Dosage
Dosage - CHONDROÏTINE - voie orale
Gélule
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans)
Voie orale
2 gélules à 250 mg, 2 fois par jour soit 1 g par jour.
Mode d'administration
Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau.
Utilisation chez l'enfant : il n'existe pas de données suffisantes permettant l'utilisation de chondroïtine sulfate chez les enfants de 0 à 18 ans. L'utilisation de chondroïtine sulfate chez l'enfant n'est donc pas recommandée.
Granulés pour solution buvable
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
Mode d'administration:
Voie orale.
Boire après dissolution complète du sachet dans un grand verre d'eau.
Posologie:
3 sachets à 400 mg, soit 1 200 mg par jour.
Fréquence d'administration:
La posologie est à répartir en 3 prises par jour. Les sachets sont à prendre au moment des repas.
Durée d'administration:
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.
Gel oral
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans)
Posologie
1 sachet à 1200 mg par jour.
Population pédiatrique
En l'absence de données, l'utilisation de CHONDROÏTINE chez les enfants n'est pas recommandée.
Insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque
Il y a peu de données disponibles sur l'utilisation de la chondroïtine sulfate sodique chez les patients atteints d'insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque. Par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être formulée.
Mode d'administration
Voie orale.
Le contenu du sachet peut être avalé tel quel ou dilué dans un demi-verre d'eau avant la prise.
Déchirer le sachet et presser celui-ci pour en faire sortir le gel.
Fréquence d'administration :
1 sachet à 1200 mg par jour à prendre au moment d'un repas.
Durée d'administration :
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.
Dosage - CHONDROÏTINE - application topique
Gel
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans)
Posologie
1 sachet à 1200 mg par jour.
Population pédiatrique
En l'absence de données, l'utilisation de CHONDROÏTINE chez les enfants n'est pas recommandée.
Insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque
Il y a peu de données disponibles sur l'utilisation de la chondroïtine sulfate sodique chez les patients atteints d'insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque. Par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être formulée.
Mode d'administration
Voie orale.
Le contenu du sachet peut être avalé tel quel ou dilué dans un demi-verre d'eau avant la prise.
Déchirer le sachet et presser celui-ci pour en faire sortir le gel.
Fréquence d'administration :
1 sachet à 1200 mg par jour à prendre au moment d'un repas.
Durée d'administration :
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.
Indications
Indications - CHONDROÏTINE - usage systémique
Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.
Indications - CHONDROÏTINE - application topique
Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.
Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
antécédents d'allergie à l'un des composants;
enfant de moins de 15 ans.
Effets indésirables
Effets indésirables - CHONDROÏTINE - usage systémique
Effets cutanés: des cas d'érythèmes, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculopapuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un dème ont été rapportés.
Effets digestifs: rares cas de nausées, vomissements.
Affections du système immunitaire: de très rares cas d'dèmes de Quincke ont été rapportés.
Effets indésirables - CHONDROÏTINE - application topique
Effets cutanés
Des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un dème ont été rapportés.
Effets digestifs
Rares cas de nausées, vomissements.
Affection du système nerveux, fréquence inconnue
Vertiges.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation de la chondroïtine sulfate chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction.
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de CHONDROÏTINE pendant la grossesse.
Allaitement
On ne sait pas si la chondroïtine sulfate ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés / nourrissons ne peut être exclu. STRUCTUM ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Les études chez l'animal n'indiquent pas d'effet sur la fertilité.