Antitussif central, non opiacé, non antihistaminique.
Pharmacocinétique - OXÉLADINE - voie orale
Les données relatives à la pharmacocinétique de l'oxéladine sont très faibles.
Dosage - OXÉLADINE - voie orale
Sirop
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS ET DE PLUS DE 15 KG.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
Le conditionnement contient une double cuillère-mesure de 2,5 ml et 5 ml.
La petite cuillère-mesure (2,5 ml) contient 5 mg de citrate d'oxéladine,
La grande cuillère-mesure (5 ml) contient 10 mg de citrate d'oxéladine.
Enfant de 15 à 20 kg (soit 30 mois à 6 ans): 1 petite cuillère-mesure de 2,5 ml par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin sans dépasser 3 ou 4 prises par jour selon le poids.
Enfant de 20 à 30 kg (soit 6 ans à 10 ans): 1 grande cuillère-mesure de 5 ml par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin sans dépasser 2 à 3 prises par jour selon le poids.
Enfant de 30 à 50 kg (soit 10 ans à 15 ans): 1 grande cuillère-mesure de 5 ml par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin sans dépasser 3 à 5 prises par jour selon le poids.
Adulte: 1 grande cuillère-mesure de 5 ml par prise, à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin sans dépasser 5 prises par jour.
Gélule à libération prolongée
RESERVE A L'ADULTE
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.
1 gélule par prise à renouveler en cas de besoin, sans dépasser 3 gélules par jour.
Indications - OXÉLADINE - usage systémique
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'allergie à l'un des constituants.
Effets indésirables - OXÉLADINE - usage systémique
Des réactions d'hypersensibilité ont parfois été rapportées (urticaire, éruption cutanée, angidème).
L'information concernant le surdosage est limitée; dans les quelques cas rapportés, aucun symptôme lié au surdosage n'a été signalé.
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse pertinente chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est, apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au citrate d'oxéladine est insuffisant pour exclure tout, risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament, chez la femme qui allaite.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.