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D-alpha-tocophérol (acétate de)

D-alpha-tocophérol (acétate de) - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif D-alpha-tocophérol (acétate de) - Medzai.net
D-alpha-tocophérol (acétate de) - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif D-alpha-tocophérol (acétate de) - Medzai.net
Dénomination commune internationale:
.ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, D-
Numéro CAS:
58-95-7
Formule brute:
C31H52O3
Nomenclature de l'UICPA:
(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-ol

[(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate

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Composés chimiques

D-ALPHA-TOCOPHÉROL (ACÉTATE DE)
Dénomination commune internationale:
.ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, D-
Numéro CAS:
58-95-7
Formule brute:
C31H52O3
Nomenclature de l'UICPA:

(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-ol

[(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate

D-ALPHA-TOCOPHÉROL
Dénomination commune internationale:
.ALPHA.-TOCOPHEROL, D-
Numéro CAS:
59-02-9
Formule brute:
C29H50O2
ALPHA-TOCOPHÉROL
Dénomination commune internationale:
.ALPHA.-TOCOPHEROL
Numéro CAS:
1406-18-4
ALPHA-TOCOPHÉROL (CONCENTRAT D'ACÉTATE D'), FORME PULVÉRULENTE
Dénomination commune internationale:
.ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE
TOCOPHEROL
Numéro CAS:
1406-66-2

D-alpha-tocophérol (acétate de) - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée Française
d-alpha-tocophérol (acétate de)
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
альфа - Токоферола ацетат
Pharmacopée américaine
.alpha.-tocopherol acetate, d-
- USP (United States Pharmacopeia)


Сlassification pharmacothérapeutique:

Formes pharmaceutiques

  • capsule
  • capsule molle
  • comprimé enrobé
  • comprimé à croquer ou à sucer
  • gélule
  • solution buvable
  • solution injectable

Pharmacodynamique

Chez l'homme: propriétés habituelles de la vitamine E

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - ALPHA-TOCOPHÉROL - voie orale

Absorption intestinale de l'ordre de 50 % à ces doses thérapeutiques. La vitamine E pénètre dans la circulation sanguine par l'intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se retrouve presque totalement liée au bêtalipoprotéines. La vitamine E est distribuée dans tous les tissus, elle passe difficilement la barrière placentaire (1/5). Des métabolites de structure quinonique (très semblable au Coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus. 70 % de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.

Dosage

Dosage - ALPHA-TOCOPHÉROL - voie orale
Capsule
Une capsule par jour le matin au petit déjeuner.
Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.
Dosage - ALPHA-TOCOPHÉROL - usage parentéral
Solution injectable
Adulte : 100 mg par mois en IM profonde.
Population pédiatrique
Enfant : 5 à 10 mg/kg tous les 15 jours en IM ou IV en association à des émulsions lipidiques en perfusion.
Mode d'administration
Voie injectable.
Ne pas administrer le produit par voie sous-cutanée ou par sonde oesophagienne.

Indications

Indications - ALPHA-TOCOPHÉROL - usage systémique
Traitement des carences en vitamine E.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Grossesse/Allaitement

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène mais une fœtotoxicité à type de retard de croissance intra-utérin.
En clinique, les quelques cas de grossesses exposées ne semblent pas évoquer un effet malformatif ou fœtotoxique de la vitamine E. A ce jour, rien ne permet d'affirmer qu'un déficit ou une surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse avoir un retentissement maternel ou fœtal.
La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement, si nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Antivitamine K
Une augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique lorsque la vitamine E est utilisée à des doses supérieures ou égales à 500 mg/jour a été observée. Contrôle fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR. Adaptation de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la vitamine E et après son arrêt.

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