Chez l'homme: propriétés habituelles de la vitamine E
Pharmacocinétique
Pharmacocinétique - ALPHA-TOCOPHÉROL - voie orale
Absorption intestinale de l'ordre de 50 % à ces doses thérapeutiques. La vitamine E pénètre dans la circulation sanguine par l'intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se retrouve presque totalement liée au bêtalipoprotéines. La vitamine E est distribuée dans tous les tissus, elle passe difficilement la barrière placentaire (1/5). Des métabolites de structure quinonique (très semblable au Coenzyme Q) ont été retrouvés dans les tissus. 70 % de la dose sont éliminés par voie hépatique, le reste étant transformé principalement en glycuronide et excrété par voie rénale.
Dosage
Dosage - ALPHA-TOCOPHÉROL - voie orale
Capsule
Une capsule par jour le matin au petit déjeuner.
Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.
Dosage - ALPHA-TOCOPHÉROL - usage parentéral
Solution injectable
Adulte : 100 mg par mois en IM profonde.
Population pédiatrique
Enfant : 5 à 10 mg/kg tous les 15 jours en IM ou IV en association à des émulsions lipidiques en perfusion.
Mode d'administration
Voie injectable.
Ne pas administrer le produit par voie sous-cutanée ou par sonde oesophagienne.
Indications
Indications - ALPHA-TOCOPHÉROL - usage systémique
Traitement des carences en vitamine E.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Grossesse/Allaitement
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène mais une ftotoxicité à type de retard de croissance intra-utérin.
En clinique, les quelques cas de grossesses exposées ne semblent pas évoquer un effet malformatif ou ftotoxique de la vitamine E. A ce jour, rien ne permet d'affirmer qu'un déficit ou une surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse avoir un retentissement maternel ou ftal.
La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et l'allaitement, si nécessaire.
Interactions avec d'autres médicaments
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Antivitamine K
Une augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique lorsque la vitamine E est utilisée à des doses supérieures ou égales à 500 mg/jour a été observée. Contrôle fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR. Adaptation de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la vitamine E et après son arrêt.
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