Pharmacodynamique
Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.
Les travaux pharmacologiques montrent qu'elle accroît la tonicité pariétale des veines, améliore donc l'hémodynamique veineuse, corrige les troubles de la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire.
En clinique, les propriétés anti-démateuses de la diosmine et son activité sur la tonicité veinocapillaire ont été confirmées.
Pharmacocinétique
Pharmacocinétique - DIOSMINE - voie orale
La diosmine est rapidement absorbée par voie digestive. Chez le rat, les concentrations maximales dans le sang et dans les différents organes (foie, reins, tunique des vaisseaux) sont obtenues en une à deux heures.
L'élimination s'effectue, à parties égales, par l'urine et les fèces dans les 24 heures après l'administration orale.
L'élimination est essentiellement fécale les 24 heures suivantes.
La diosmine et ses métabolites subissent un cycle entérohépatique. Des concentrations non négligeables dans les parois vasculaires veineuses persistent pendant les 48 heures suivant l'administration orale de diosmine.
Dosage
Dosage - DIOSMINE - voie orale
Comprimé pelliculé
Voie orale.
Dans l'insuffisance veineuse: 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner.
Dans la crise hémorroïdaire: 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.
Poudre pour suspension buvable
Insuffisance veineuse : 1 sachet par jour, le matin avant le petit déjeuner.
Crise hémorroïdaire : 2 à 3 sachets par jour, au moment des repas.
Mode d'administration
Voie orale.
Verser le contenu du sachet dans un verre ; ajouter de l'eau et bien mélanger.
Indications
Indications - DIOSMINE - usage systémique
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus,
traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,
traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement .
Effets indésirables
Effets indésirables - DIOSMINE - usage systémique
Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.
En raison de la présence de rouge cochenille A (E 124), risque de réactions allergiques.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté ; cependant, un surdosage éventuel pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la diosmine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Interactions avec d'autres médicaments
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
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