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Principe actif -Famotidine

Famotidine - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Famotidine - Medzai.net
Dénomination commune internationale:
FAMOTIDINE
Numéro CAS:
76824-35-6
Formule brute:
C8H15N7O2S3
Nomenclature de l'UICPA:
3-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylsulfanyl]-N'-sulfamoyl-propanamidine

3-[[2-(diaminomethylideneamino)-4-thiazolyl]methylthio]-N'-sulfamoylpropanimidamide

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FAMOTIDINE - Composés chimiques

FAMOTIDINE
Numéro CAS:
76824-35-6
Formule brute:
C8H15N7O2S3
Nomenclature de l'UICPA:

3-[(2-guanidinothiazol-4-yl)methylsulfanyl]-N'-sulfamoyl-propanamidine

3-[[2-(diaminomethylideneamino)-4-thiazolyl]methylthio]-N'-sulfamoylpropanimidamide

FAMOTIDINE PROPANAMIDE
Numéro CAS:
76824-16-3
Formule brute:
C8H13N5OS2
FAMOTIDINE HYDROCHLORIDE
Numéro CAS:
125193-62-6
Formule brute:
C8H15N7O2S3.ClH
FAMOTIDINE SULFAMOYL PROPANAMIDE
Numéro CAS:
106433-44-7
Formule brute:
C8H14N6O3S3
FAMOTIDINE DISULFIDE
Numéro CAS:
129083-44-9
Formule brute:
C10H14N8S4
FAMOTIDINE PROPIONIC ACID
Numéro CAS:
107880-74-0
Formule brute:
C8H12N4O2S2
FAMOTIDINE CYANOAMIDINE
Numéro CAS:
76823-97-7
Formule brute:
C9H13N7S2
FAMOTIDINE DIMER
Numéro CAS:
89268-62-2
Formule brute:
C16H23N11O2S5

Famotidine - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée britannique
famotidine
- BAN (British Approved Name)
Pharmacopée Française
famotidine
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée japonaise
famotidine
- JAN (Japanese Accepted Name)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Фамотидин
Pharmacopée américaine
famotidine
- USP (United States Pharmacopeia)
Pharmacopée d'Italie
famotidina
- DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Pharmacopée européenne
famotidine
- Ph.Eur.
Pharmacopée internationale
famotidinum
Pharmacopée chinoise
法莫替丁


Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Formes pharmaceutiques FAMOTIDINE

  • comprimé
  • comprimé enrobé
  • comprimé pelliculé
  • comprimé pelliculé sécable
  • lyophilisat et solution pour usage intraveineuse

Pharmacodynamique

La famotidine réduit la production d'acide et de pepsine, ainsi que le volume de la sécrétion gastrique, basale, nocturne et stimulée.
Une étude de pH-métrie gastrique conduite chez 24 volontaires sains a montré que l'administration de famotidine ou de ranitidine 1 heure après le repas du soir entraîne une élévation du pH gastrique supérieure à celle observée sous placebo et qui persiste pendant 12 heures.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - FAMOTIDINE - voie orale

La famotidine obéit à une pharmacocinétique de type linéaire.
La famotidine est rapidement absorbée et les pics plasmatiques, qui sont dose-dépendants, surviennent entre 1 à 3 heures après administration. La biodisponibilité moyenne après administration orale est de 40 à 45%. Elle n'est pas modifiée lors d'une prise perprandiale. L'effet du premier passage est minime. Des doses répétées n'entraînent pas d'accumulation du médicament.
La liaison aux protéines plasmatiques est relativement faible (15 à 20%). La demi-vie plasmatique, après une dose orale unique ou des doses répétées multiples (pendant 5 jours), est d'environ 3 heures.
Le métabolisme du médicament est hépatique et s'accompagne de la formation d'un métabolite inactif, le sulfoxyde.
Après administration orale, l'élimination urinaire moyenne de la famotidine est de 65 à 70% de la dose absorbée, dont 25 à 30% sous forme inchangée. La clairance rénale est de 250 à 450 ml/min., ce qui laisse supposer une sécrétion tubulaire. Une petite quantité peut être éliminée sous forme de sulfoxyde.

Dosage

Dosage - FAMOTIDINE - voie orale
Comprimé pelliculé
Réservé à l'adulte.
Voie orale.
Prendre 1 comprimé en fonction des symptômes:
soit au moment de la crise douloureuse,
soit avant le repas,
soit au moment du coucher, Sans dépasser 2 comprimés par jour.
La posologie maximale par 24 heures est limitée à 20 mg, soit 2 comprimés par jour.
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez le sujet âgé.
Ne pas dépasser 2 semaines de traitement continu.

Indications

Indications - FAMOTIDINE - usage systémique
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (brûlures d'estomac, pyrosis, aigreurs d'estomac) lorsque les règles hygiénodiététiques ne se sont pas montrées efficaces.

Contre-indications

Enfant (moins de 15 ans).
Hypersensibilité à l'un des constituants de ce médicament.

Effets indésirables

Effets indésirables - FAMOTIDINE - usage systémique

La famotidine est généralement bien tolérée. Ont été rapportés:
Rarement: céphalées, vertiges, constipation et diarrhées.
Encore plus rarement: sécheresse de la bouche, nausées et/ou vomissements, gêne ou ballonnement abdominal, anorexie, fatigabilité, rash, prurit, urticaire, anomalies des enzymes hépatiques, ictère cholestatique, anaphylaxie, œdème angioneurotique, arthralgies.
Très exceptionnellement, comme avec d'autres antihistaminiques H2: épidermolyse toxique.

Surdosage

A ce jour, aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Des patients ont toléré des doses allant jusqu'à 800 mg/jour sur plus d'un an, sans développer d'effets secondaires significatifs.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence de risque tératogène.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le nombre de grossesses documentées exposées à la famotidine est insuffisant à ce jour pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de la famotidine est à éviter pendant la grossesse.
Allaitement
En cas d'allaitement ou de désir d'allaitement et compte tenu du passage de la famotidine dans le lait maternel, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

Interactions avec d'autres médicaments

L'administration concomitante d'antiacides (topiques gastro-intestinaux) aux posologies recommandées n'entraîne pas une diminution cliniquement significative de la biodisponibilité de la famotidine.

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