Il augmente la vasoconstriction et la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité. Le flavodate disodique est une flavone - son action vasculoprotectrice et veinotonique a été mise en évidence par des essais de pharmacologie clinique:
Action sur la résistance capillaire:
chez des sujets sains, la résistance capillaire, mesurée selon la technique de Kramar, augmente en fonction des doses administrées (100 à 1.200 mg en une prise);
dans une étude en double aveugle, chez des malades traitées par le flavodate disodique, la résistance capillaire, mesurée à l'angiosterromètre de Parrot, est augmentée comparée à celle des femmes recevant le placebo.
Action sur la perméabilité capillaire:
le test de Landis, pratiqué à l'albumine marquée au technicium 99, a permis d'apprécier une diminution de la perméabilité capillaire chez des patientes, présentant des dèmes cycliques idiopathiques, traitées par flavodate disodique.
Action veinotonique:
une mesure de la compliance veineuse, selon la technique de Nachev modifiée par Thébault, a montré une action veinotonique de flavodate disodique en fonction de la dose administrée, à des sujets sains (100 à 1.200 mg en une prise).
l'activité veinotonique de flavodate disodique a également été appréciée par pléthysmographie à jauge de mercure, le paramètre retenu a été la capacitance veineuse mesurée avant traitement et toutes les heures pendant les 4 heures qui ont suivi l'administration du produit.
Cette étude a montré une réduction statistiquement significative de la capacitante veineuse chez des malades traités par flavodate disodique (600 mg en une prise) comparés à des témoins.
Pharmacocinétique - FLAVODATE-DISODIQUE - voie orale
La concentration plasmatique maximale (17 mcg/ml) s'observe entre 4 et 5 heures après l'ingestion, ce qui suggère une résorption au niveau de l'intestin grêle.
La diffusion tissulaire du flavodate disodique l'FLAVODATE-DISODIQUE est limitée par sa liaison aux protéines plasmatiques; il en résulte une relative concentration du produit dans le compartiment vasculaire, c'est-à-dire à l'endroit où se développe l'effet pharmacologique recherché.
L'élimination urinaire représente 36 % de la dose administrée (20,8 % sous forme libre et 15,6 % sous forme conjuguée dont 7 % sous forme glycuroconjuguée). La demi-vie d'élimination est d'une trentaine d'heures.
Dosage - FLAVODATE-DISODIQUE - voie orale
Gélule
Posologie moyenne : 1 à 3 gélules par 24 heures
Dans la crise hémorroïdaire, 4 à 5 gélules par jour pendant 5 jours.
Indications - FLAVODATE-DISODIQUE - usage systémique
Traitement d'appoint :
De l'insuffisance veino-lymphatique :
§ Jambes lourdes § Paresthésie § Crampes, douleurs, impatiences du primo-décubitus.
Des troubles de la fragilité capillaire au niveau de la peau : pétéchies.
Utilisé dans le traitement de signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaires
Traitement symptomatique :
Des méno-métrorragies, lors d'une contraception par dispositif intra-utérin
Proposé dans le traitement symptomatique des troubles impliquant la circulation rétinienne et/ou choroïdienne (en association au traitement étiologique spécifique éventuel).
Hypersensibilité connue aux flavones ou à l'un des composants du produit.
Effets indésirables - FLAVODATE-DISODIQUE - usage systémique
Ils sont exceptionnels et cèdent à l'arrêt du traitement: gastralgies, prurit, urticaire.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.
Grossesse
Les études expérimentales réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques, le risque n'est pas connu. Par conséquent, par mesure de précautions, il est préférable de ne pas utiliser FLAVODATE-DISODIQUE pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
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