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Framycétine


Framycétine - la prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces.


Framycétine - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Framycétine - Medzai.net
Framycétine - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Framycétine - Medzai.net
Dénomination commune internationale:
FRAMYCETIN
Numéro CAS:
119-04-0
Formule brute:
C23H46N6O13
Nomenclature de l'UICPA:
(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydropyran-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]oxy-3-hydroxy-cyclohexoxy]tetrahydropyran-3,4-diol

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Composés chimiques

FRAMYCÉTINE
Dénomination commune internationale:
FRAMYCETIN
Numéro CAS:
119-04-0
Formule brute:
C23H46N6O13
Nomenclature de l'UICPA:

(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydropyran-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]oxy-3-hydroxy-cyclohexoxy]tetrahydropyran-3,4-diol

(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[[(2S,3R,4S,5R)-4-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxy-2-oxanyl]oxy]-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-oxolanyl]oxy]-3-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol

FRAMYCÉTINE (SULFATE DE)
Dénomination commune internationale:
FRAMYCETIN SULFATE
Numéro CAS:
4146-30-9
Formule brute:
C23H46N6O13.3H2O4S
FRAMYCETIN OLEATE
Formule brute:
C23H46N6O13.C18H34O2
FRAMYCETIN PALMITATE
Formule brute:
C23H46N6O13.C16H32O2
FRAMYCETIN UNDECYLENATE
Formule brute:
C23H46N6O13.C11H20O2

Framycétine - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée britannique
framycetin
- BAN (British Approved Name)
Pharmacopée Française
framycétine
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Фрамицетин
Pharmacopée américaine
framycetin
- USP (United States Pharmacopeia)
Pharmacopée d'Italie
framicetina
- DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Pharmacopée européenne
framycetin
- Ph.Eur.
Pharmacopée indienne
framycetin
- IP
Pharmacopée internationale
framycetinum
Pharmacopée chinoise
新霉素B


Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Formes pharmaceutiques

  • solution nasale pour pulvérisation
  • solution pour pulvérisation

Pharmacodynamique

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d’informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d’infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu’une orientation sur les probabilités de la sensibilité d’une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories
Fréquence de résistance acquise en France (> 10%)(valeurs extrêmes)
ESPÈCES SENSIBLES
Aérobies à Gram positif
Corynebacterium
Listeria monocytogenes
Staphylococcus méti-S
Aérobies à Gram négatif
Acinetobacter (essentiellement Acinetobacter baumanii)
50 - 75 %
Branhamella catarrhalis
Campylobacter
Citrobacter freundii
20 - 25 %
Citrobacter koseri
Enterobacter aerogenes
?
Enterobacter cloacae
10 - 20 %
Escherichia coli
15 - 25 %
Haemophilus influenzae
25 - 35 %
Klebsiella
10 - 15 %
Morganella morganii
10 - 20 %
Proteus mirabilis
20 - 50 %
Proteus vulgaris
?
Providencia rettgeri
?
Salmonella
?
Serratia
?
Shigella
?
Yersinia
?
ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES
(in vitro de sensibilité intermédiaire)
Aérobies à Gram négatif
Pasteurella
ESPÈCES RÉSISTANTES
Aérobies à Gram positif
Entérocoques
Nocardia asteroides
Staphylococcus méti-R*
Streptococcus
Aérobies à Gram négatif
Alcaligenes denitrificans
Burkholderia
Flavobacterium sp.
Providencia stuartii
Pseudomonas aeruginosa
Stenotrophomonas maltophilia
Anaérobies
Bactéries anaérobies strictes
Autres
Chlamydia
Mycoplasmes
Rickettsies
* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l’ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier
Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de la framycétine. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l’activité de l’antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - FRAMYCÉTINE - application locale en ORL (otorhinolaryngologie)

Il n'a pas été fait d'études spécifiques, compte tenu de l'utilisation locale exclusive de cette préparation.

Dosage

Dosage - FRAMYCÉTINE - application locale en ORL (otorhinolaryngologie)
Solution pour pulvérisation
Voie nasale
Adulte : 1 pulvérisation dans chaque narine, 4 à 6 fois par jour.
Enfant : 1 pulvérisation dans chaque narine, 3 fois par jour.

Indications

Indications - FRAMYCÉTINE - application locale en ORL (otorhinolaryngologie)
Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité à la framycétine, aux aminosides ou à l'un des constituants.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant la grossesse et au cours de l’allaitement (cf. 4.6 Grossesse et allaitement).

Effets indésirables

Effets indésirables - FRAMYCÉTINE - application locale en ORL (otorhinolaryngologie)
Rares réactions allergiques cutanées induites par la framycétine.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études effectuées chez l'animal avec les aminosides ont mis en évidence un effet ototoxique dans toutes les espèces animales.
L'innocuité de la framycétine pendant la grossesse n'a pas été établie (toxicité potentielle pour l'appareil cochléo-vestibulaire du fœtus). Son passage systémique à travers la muqueuse nasale est très probable.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
Les aminosides passant dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée

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