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Glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté


Glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté - l'ion phosphate constitue l'anion principal des fluides intracellulaires.


Glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté - Medzai.net
Dénomination commune internationale:
.ALPHA.-GLUCOSE-1-PHOSPHATE
Numéro CAS:
59-56-3
Formule brute:
C6H13O9P
Nomenclature de l'UICPA:
[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] dihydrogen phosphate

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Glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée Française
glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Глюкозо-1-фосфат
Pharmacopée américaine
.alpha.-glucose-1-phosphate
- USP (United States Pharmacopeia)


Formes pharmaceutiques

  • solution à diluer pour perfusion

Pharmacodynamique

L'ion phosphate constitue l'anion principal des fluides intracellulaires. Il est présent dans l'organisme à 80 % sous la forme bivalente (HPO42-) et à 20 % sous la forme monovalente (H2PO4-).
Il est impliqué dans plusieurs processus physiologiques de l'organisme: maintien des concentrations intracellulaires de calcium, métabolisme glucidique et lipidique, rôle tampon vis à vis du fluide intracellulaire, métabolisme cellulaire, élimination des ions H+ au niveau du rein.
La concentration plasmatique normale en ions phosphate est de 0,8 à 1,5 mmol/l.
Environ 80 % des phosphates présents dans l'organisme se trouvent dans l'os.
Le phosphore intervient dans la performance des muscles cardiaques et diaphragmatiques, ceci probablement en relation avec l'ATP intracellulaire.
Le phosphore régule l'affinité de l'hémoglobine pour l'oxygène et par conséquent intervient dans la régulation du transport de l'oxygène vers les tissus.
La connaissance des causes probables ayant induit l'état d'hypophosphatémie reste la base de la mise en route du traitement le plus approprié.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - GLUCOSE-1 PHOSPHATE DISODIQUE TÉTRAHYDRATÉ - usage parentéral

L'ion phosphate est éliminé par le rein.
La concentration de phosphate dans l'ultrafiltrat glomérulaire est très proche de sa concentration dans le plasma. Le phosphate filtré est réabsorbé en majorité par le tube proximal (65 à 80 %) et 5 à 10 % le sont par le tube distal. La réabsorption nette est saturable et atteint un plateau quand la concentration plasmatique de phosphate augmente.
En condition de régime normal, 15 à 20 % de la charge filtrée sont excrétés.

Dosage

Dosage - GLUCOSE-1 PHOSPHATE DISODIQUE TÉTRAHYDRATÉ - usage parentéral
Solution à diluer pour perfusion
Compte tenu des différentes indications liées à un déficit en phosphore et de l'impossibilité de connaître avec précision les réserves corporelles à partir de la concentration sérique, la mise en place du traitement demeure empirique.
Prématurés et nouveau-nés :
Lors de la nutrition parentérale, les apports recommandés en phosphore sont :
Prématuré : 0,75 à 3 mmol (23,3 mg à 93,0 mg) de phosphore/kg/jour, en fonction de la prise de poids journalière (1,53 mmol de phosphore pour 10 grammes de prise de poids corporel).
Nouveau-né : 1 à 2,3 mmol (31,0 mg à 71,3 mg) de phosphore/kg/jour.
Enfants et nourrissons :
Lors de la nutrition parentérale, les apports recommandés en phosphore sont :
Nourrissons jusqu'à 12 mois : 0,5 mmol (15 mg) de phosphore/kg/jour,
Nourrissons de plus de 12 mois et enfants : 0,2 mmol (6 mg) de phosphore/kg/jour.
Adultes :
Nutrition parentérale :
De manière générale, les apports recommandés en nutrition parentérale sont de 10 à 30 millimoles de phosphore (soit de 310 mg à 930 mg de phosphore) par jour pendant la durée de la nutrition parentérale.
Correction de l'hypophosphorémie :
La dose cumulée doit être ajustée au poids corporel et à la déplétion sérique en phosphore. A titre indicatif, les doses suivantes peuvent être administrées sur 6 heures :
Hypophosphorémie
40-60 kg
61-80 kg
81-120 kg
Sévère
(< 1.0 mg/dl = 0.32 mmol/l)
0,125 mmol P/Kg/h
0,095 mmol P/Kg/h
0,07 mmol P/Kg/h
Modérée
(1.0-1.7 mg/dl = 0.32-0.55 mmol/l)
0,083 mmol P/Kg/h
0.07 mmol P/Kg/h
0,055 mmol P/Kg/h
P : phosphore
En l'absence d'anomalie de la fonction rénale et du taux des électrolytes sanguins, le traitement peut être poursuivi de façon fractionnée, jusqu'au retour à une phosphorémie de 2 mg/dl ou 0,7 mmol/l. La durée totale du traitement est en moyenne de quelques heures mais peut aller jusqu'à 3 jours.
Chez l'adulte, le débit de perfusion habituel varie jusqu'à 10 mmol/heure et peut aller exceptionnellement jusqu'à 20 mmol/heure en unité de soins intensifs en cas d'hypophosphorémie symptomatique sévère menaçant le pronostic vital.
Mode d'administration
Voie intraveineuse lente en perfusion.

Indications

Indications - GLUCOSE-1 PHOSPHATE DISODIQUE TÉTRAHYDRATÉ - usage systémique
Correction de l'hypophosphorémie modérée à sévère lorsque le recours à la voie orale est impossible.
Apport de phosphore au cours de la nutrition parentérale.

Contre-indications

Ce produit ne doit pas être administré dans les situations suivantes :
insuffisance rénale chronique sévère, à l'exception des patients dont la phosphorémie est étroitement surveillée et qui nécessitent une supplémentation en phosphore,
hyperphosphorémie,
hypercalcémie, en raison du risque de précipitation du calcium dans les tissus mous.

Effets indésirables

Effets indésirables - GLUCOSE-1 PHOSPHATE DISODIQUE TÉTRAHYDRATÉ - usage systémique
La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante : Très fréquent (³1/10) ; Fréquent (³1/100, <1/10) ; Peu fréquent (³1/1 000, <1/100) ; Rare (³1/10 000, <1/1 000) ; Très rare (<1/10 000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Il s'agit essentiellement de l'hyperphosphorémie, rarement observée, excepté en cas d'insuffisance rénale, d'acidose, d'acromégalie, d'hémolyse, de rhabdomyolyse, de destruction tissulaire ou encore d'intoxication à la vitamine D.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
L'hyperphosphorémie peut conduire à une précipitation de sels de phosphate de calcium dans les tissus mous avec des calcifications ectopiques et entraîner une hypocalcémie (fréquence indéterminée).

Surdosage

Un surdosage ou une perfusion trop rapide peuvent entraîner une hyperphosphorémie , une hyperglycémie et des perturbations hydroélectrolytiques (surcharge hydrosodée).
Le traitement d'un surdosage est l'arrêt immédiat de l'apport en phosphore et la correction des déséquilibres hydroélectrolytiques.
Il peut être nécessaire d'utiliser des mesures spécifiques pour diminuer la phosphatémie comme l'administration orale d'un agent chélateur des phosphates ou une dialyse rénale.

Grossesse/Allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement si besoin.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations à prendre en compte
+ Salicylés
Augmentation de l'excrétion des salicylés par alcalinisation des urines.

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