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Harpagophyton (teinture d')

Dénomination commune internationale:
HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS

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Composés chimiques

HARPAGOPHYTON (TEINTURE D')
Dénomination commune internationale:
HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS
HARPAGOPHYTON (RACINE SECONDAIRE SECHE D') (ATOMISAT DE)
Dénomination commune internationale:
HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS ROOT

Harpagophyton (teinture d') - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée Française
harpagophyton (teinture d')
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Чёртов коготь (Гарпагофитум)
Pharmacopée américaine
harpagophytum procumbens
- USP (United States Pharmacopeia)


Сlassification pharmacothérapeutique:

Formes pharmaceutiques

  • comprimé enrobé
  • comprimé enrobé gastro-résistante
  • comprimé pelliculé
  • gélule

Dosage

Dosage - HARPAGOPHYTON - voie orale
Gélule
Posologie :
Adultes :1 à 2 gélule(s) par prise, 2 à 3 fois par jour.
Population pédiatrique :L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans .
Mode d'administration :Voie orale. A prendre avec un grand verre d'eau.
Durée de traitement :4 semaines.
Si les symptômes persistent plus de 4 semaines ou si les symptômes s'aggravent, un médecin doit être consulté.

Indications

Indications - HARPAGOPHYTON - usage systémique
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les douleurs articulaires mineures.Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.Élusanes Harpagophyton est indiqué chez l'adulte.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Effets indésirables

Effets indésirables - HARPAGOPHYTON - usage systémique
Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, en fonction de la nature de l'affection.Affections gastro-intestinales :Fréquence indéterminée : troubles gastro-intestinaux (diarrhée, nausée, vomissement, douleur abdominale).Affections du système nerveux :Fréquence indéterminée : céphalée, vertige.Affections de la peau et du tissu sous-cutané :Fréquence indéterminée : réactions cutanées de type allergique.Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été décrit.

Grossesse/Allaitement

Grossesse et allaitement :La sécurité d'emploi pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.
Fertilité :Aucune donnée sur la fertilité disponible.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction n'a été rapportée.

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