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Histamine


Histamine - l' provoque en 10 à 20 minutes une réaction cutanée mimant la réaction allergique locale caractérisée par le développement d'une papule et d'un érythème.


Histamine - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Histamine - Medzai.net
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Dénomination commune internationale:
HISTAMINE
Numéro CAS:
51-45-6
Formule brute:
C5H9N3
Nomenclature de l'UICPA:
2-(1H-imidazol-5-yl)ethanamine

2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamine

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Composés chimiques

HISTAMINE
Numéro CAS:
51-45-6
Formule brute:
C5H9N3
Nomenclature de l'UICPA:

2-(1H-imidazol-5-yl)ethanamine

2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamine

DICHLORHYDRATE D'HISTAMINE
Dénomination commune internationale:
HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE
Numéro CAS:
56-92-8
Formule brute:
C5H9N3.2ClH
Nomenclature de l'UICPA:

2-(1H-imidazol-5-yl)ethanamine;dihydrochloride

HISTAMINE MONOHYDROCHLORIDE
Numéro CAS:
55-36-7
Formule brute:
C5H9N3.ClH
HISTAMINE PHOSPHATE
Numéro CAS:
51-74-1
Formule brute:
C5H9N3.2H3O4P
PROLYL HISTAMINE HYDROCHLORIDE
Numéro CAS:
179308-53-3
Formule brute:
C10H16N4O.2ClH
HISTAMINE DISALICYLATE
Numéro CAS:
14053-55-5
Formule brute:
2C7H6O3.C5H9N3
HISTAMINE H4 RECEPTOR
HISTAMINE H1 RECEPTOR

Histamine - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Гистамин
Pharmacopée américaine
histamine
- USP (United States Pharmacopeia)
Pharmacopée Française
dichlorhydrate d'histamine
- DCF (Dénominations Communes Françaises)


Сlassification pharmacothérapeutique:

Formes pharmaceutiques

  • solution injectable
  • solution pour prick-test

Pharmacodynamique

L'histamine provoque en 10 à 20 minutes une réaction cutanée mimant la réaction allergique locale caractérisée par le développement d'une papule et d'un érythème. Papule et érythème résultent de l'effet vasoactif de l'histamine.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - HISTAMINE - usage parentéral

La quantité de solution pénétrant dans la couche superficielle de la peau au cours d'un prick-test cutané est de l'ordre de 10-2 à 10-3 microlitre.
L'apparition dans les 20 minutes d'une démangeaison, d'une papule et d'un érythème local traduit la cinétique de la réponse cutanée induite par le prick-test et justifie le délai de lecture des résultats des tests.

Dosage

Dosage - HISTAMINE - usage parentéral
Solution pour prick-test
Mode d'administration
La technique du « prick-test » consiste à introduire la substance à tester dans la couche superficielle de la peau en pratiquant une micro-piqûre (en évitant le saignement) à l'aide d'un dispositif médical adapté (pointe type Stallerpoint ou lancette), à travers une goutte de la solution à tester déposée sur la peau.
Le test à l'histamine est pratiqué afin d'évaluer la réactivité cutanée (contrôle positif). Il est effectué en parallèle d'un contrôle négatif et des tests spécifiques avec les extraits allergéniques.
Les prick-tests doivent être réalisés par une personne expérimentée.
Les prick tests cutanés s'effectuent en règle générale sur la face antérieure de l'avant-bras. Ils peuvent également être réalisés au niveau du dos.
La zone cutanée destinée à la réalisation des tests doit être au préalable nettoyée, désinfectée avec de l'alcool et séchée.
Déposer ensuite une goutte d'alyostal prick contrôle positif sur la peau en respectant un espace suffisant avec les sites voisins de dépôts des solutions tests (3 cm environ).
Saisir une pointe type Stallerpoint ou une lancette entre le pouce et l'index et piquer perpendiculairement à la peau au travers de la goutte en imprimant un léger mouvement de rotation. Utiliser une nouvelle pointe ou lancette pour chaque solution testée.
Eliminer la solution en excès avec du papier absorbant en prenant soin de ne pas contaminer un site voisin du test.
Il est préférable de repérer, à l'aide d'un marqueur pour la peau, la localisation et la nature des solutions testées.
Lecture et interprétation des résultats
La réaction cutanée est obtenue dans les 20 minutes après l'exécution des tests.
Un prick-test à l'histamine est considéré comme positif (réactivité de la peau) lorsqu'il apparaît une papule, avec ou sans érythème, d'un diamètre supérieur ou égal à 3 mm. En cas d'absence d'apparition de papule d'un diamètre supérieur ou égale à 3 mm avec le contrôle positif, les résultats des tests cutanés réalisés avec des extraits allergéniques devront généralement être considérés comme ininterprétables.
La présence d'un érythème précoce et transitoire ne doit pas être prise en compte.
Pour archiver les résultats, les contours (papule, érythème) seront marqués puis les tracés seront transférés sur du ruban adhésif qui pourra être conservé dans le dossier du patient.
Le patient doit être gardé sous surveillance pendant 30 minutes après la réalisation des tests.
Population pédiatrique:
La réalisation de prick-test est possible chez l'enfant dès l'âge de 2 ans.

Indications

Indications - HISTAMINE - usage systémique
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Contrôle positif à l'histamine au cours des tests cutanés (prick-tests) pour le diagnostic de l'allergie de type I (réaction d'hypersensibilité à médiation IgE dépendante selon la classification de Gell et Coombs).

Contre-indications

Dermatite atopique aiguë ou chronique au niveau de la zone cutanée utilisée pour le test.
Hypersensibilité au phénol ou à l'un des autres excipients de Soluprick Contrôle Positif.

Effets indésirables

Effets indésirables - HISTAMINE - usage systémique
Le test cutané avec HISTAMINE induit une réaction locale à type de papule, érythème et prurit local. Dans certains cas, une légère douleur locale au site d'administration peut apparaitre .
Réactions au niveau du site d'administration :
Classes de systèmes d'organes MedDRA
Fréquence
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquent ( 1/100, < 1/10) : douleur locale au site d'administration

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté dans les conditions normales d'utilisation.
Des effets indésirables liés à une réactivité pharmacologique exacerbée, peuvent être causés par une mauvaise utilisation.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
A ce jour, aucun effet délétère n'a été rapporté, pour la mère comme pour l'enfant, en cas de tests cutanés à l'histamine réalisés au cours d'une grossesse. Néanmoins, la pratique de tests cutanés avec les allergènes n'est pas recommandée pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue de diagnostic, car ils peuvent exposer la femme enceinte à un risque de réaction allergique généralisée.
Allaitement
Aucune étude n'a été menée chez l'animal. Néanmoins, la réalisation des tests cutanés allergologiques est compatible avec l'allaitement.
Fertilité
Aucune étude n'a été menée chez l'animal.

Interactions avec d'autres médicaments

Certains médicaments symptomatiques de l'allergie ou inhibant la réactivité cutanée à l'histamine, peuvent altérer les résultats des tests cutanés allergologiques. Il apparaît donc nécessaire de suspendre ces traitements avant de pratiquer les tests cutanés allergologiques en respectant un délai qui est fonction de la durée d'activité au niveau cutané du médicament concerné. Il est habituellement préconisé une interruption préalable à la réalisation des tests de 7 jours pour les antihistaminiques oraux communément utilisés, 10 jours pour les dérivés phénothiaziniques, 3 semaines pour les antidépresseurs tricycliques (en raison de leurs propriétés antihistaminiques), 7 jours pour les corticoïdes en administration cutanée ou par voie systémique et 4 semaines pour la luminothérapie par UV et en particulier la PUVAthérapie.
Le médecin évaluera les modalités d'arrêt éventuel préalablement à la réalisation des tests cutanés.
La positivité du test à l'histamine (accompagné du test contrôle négatif) contribue à vérifier l'absence d'interactions des médicaments antiallergiques au cours des tests allergologiques cutanés.

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