Pharmacocinétique - HYDROCOTYLE (EXTRAIT FLUIDE D') - voie orale
Absorption
Elle s'effectue lentement par voie gastro-intestinale. Chez l'homme, le taux plasmatique est maximum par voie orale au bout de 4 heures.
Distribution:
Passe par un cycle entéro-hépatique sans rétention hépatique ou rénale.
Métabolisme:
Les constituants se trouvent essentiellement sous forme glucuro-conjuguée dans la bile.
Elimination:
Elle est lente. Ce sont les acides inchangés qui sont éliminés principalement par les fécès (85 à 95 % de la dose administrée).
Dosage - HYDROCOTYLE (EXTRAIT FLUIDE D') - voie orale
Comprimé
Adultes:
6 comprimés par jour en traitement d'attaque.
3 comprimés par jour en traitement d'entretien.
A prendre au moment des repas.
Enfants (au-dessus de 30 mois):
demi-doses
Dosage - HYDROCOTYLE (EXTRAIT FLUIDE D') - application topique
Crème
1 à 2 applications par jour.
Mode d'administration
Voie cutanée
Durée de traitement
Le traitement sera limité à 5 jours.
Indications - HYDROCOTYLE (EXTRAIT FLUIDE D') - usage systémique
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus).
Indications - HYDROCOTYLE (EXTRAIT FLUIDE D') - application topique
Traitement local d'appoint des plaies cutanées superficielles, peu étendues, en voie de cicatrisation.
Hypersensibilité à l'un des composants.
Lésions surinfectées
Enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients).
Effets indésirables - HYDROCOTYLE (EXTRAIT FLUIDE D') - usage systémique
Troubles digestifs transitoires et mineurs à type de nausée, épigastralgies.
En de rares occasions, réactions allergiques.
Effets indésirables - HYDROCOTYLE (EXTRAIT FLUIDE D') - application topique
Possibilité de réactions cutanées de sensibilisation.
En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non respect des doses préconisées:
risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Traitement symptomatique.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Fertilité
Pas de données disponibles.
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