Pharmacodynamique
Etude in vitro d'une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité antiacide totale (titration à pH1) est de 24 mmol d'ions H+.
La suspension buvable confère un bon contact de l'antiacide avec la phase acide se traduisant par un effet protecteur de la muqueuse sogastroduodénale.
Dosage
Dosage - HYDROTALCITE - voie orale
Suspension buvable
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant en dessous de 15 ans.
1 sachet-dose par prise, au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides à renouveler si nécessaire après 2 heures (en fonction de la gêne), sans dépasser 4 sachets-dose par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Mode d'administration
Voie orale.
Indications
Indications - HYDROTALCITE - usage systémique
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.
Contre-indications
Insuffisance rénale sévère en raison de la présence de magnésium.
Hypophosphatémie.
Myasthénie.
Effets indésirables
Effets indésirables - HYDROTALCITE - usage systémique
- Troubles gastro-intestinaux :
A fortes doses survenue possible de vomissement, diarrhée ou constipation.
- Troubles métaboliques :
Déplétion phosphorée, hypermagnésémie.
- Troubles du système immunitaire
Réactions allergiques.
Chez les patients insuffisants rénaux, un traitement au long cours peut entrainer une intoxication à l'aluminium avec ostéomalacie et encéphalopathie.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
Généralement, les substances contenant de l'aluminium sont excrétées dans le lait maternel.
Concernant RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique, il n'y a pas de données sur l'excrétion dans le lait maternel. Cependant, dûe à sa faible absorption entérale chez la mère et l'enfant, aucun risque n'est attendu chez le nouveau-né.
L'allaitement peut être poursuivi lors de ce traitement.
Interactions avec d'autres médicaments
Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
+ acide acétylsalicylique
+ antisécrétoires antihistaminiques H2,
+ aténolol
+ biphosphonates
+ catioresine sulfo sodique
+ chloroquine,
+ cyclines,
+ digitaliques
+ ethambutol
+ fer
+ féxofénadine,
+ fluor
+ fluoroquinolones,
+ glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif)
+ hormones thyroïdiennes
+ indométacine,
+ isoniazide
+ kétoconazole,
+ lansoprazole,
+ lincosanides,
+ métoprolol
+ neuroleptiques phénothiaziniques,
+ pénicillamine,
+ phosphore
+ propranolol
+ sulpiride
+ ulipristal