L'hymécromone exerce sur les voies biliaires extra-hépatiques un effet spasmolytique.
Le mécanisme de cette action est de type musculotrope, sans effets atropiniques.
On constate également une augmentation de la cholérèse sans excitation de la contraction vésiculaire.
Pharmacocinétique - HYMÉCROMONE - voie orale
La concentration sanguine maximale est atteinte entre 2 et 3 heures après une prise orale.
L'hymécromone se concentre fortement dans la bile et suit un cycle entéro-hépatique.
La demi-vie plasmatique est d'environ 1 heure.
L'excrétion se fait par voie urinaire sous forme de glucuro et sulfoconjugués.
Dosage - HYMÉCROMONE - voie orale
Comprimé
1 comprimé au début des principaux repas.
Mode d'administration
Voie orale.
Indications - HYMÉCROMONE - usage systémique
Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles dyspeptiques.
Sensibilisation à l'hymécromone.
Effets indésirables - HYMÉCROMONE - usage systémique
Les effets indésirables suivants peuvent apparaître sous traitement par hymécromone. Les fréquences sont définies comme suit: Très fréquent ≥ 1/100; < 1/10, Peu fréquent ≥ 1/1000; < 1/100, Rare ≥ 1/10000, < 1/1000; Très rare < 1/10000; Fréquence inconnue (ne peut être estimée avec les données disponibles).
Affections gastro-intestinales
Fréquent : diarrhée
Affections du système immunitaire
Fréquence inconnue : réactions anaphylactiques incluant urticaire, prurit, dyspnée, dème de Quincke et hypotension pouvant évoluer vers un choc anaphylactique.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.
Grossesse
Les données expérimentales chez l'animal n'ont pas montré d'effet tératogène. En l'absence de données dans l'espèce humaine, il est préférable de ne pas le prescrire chez la femme enceinte.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.