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Hymécromone


Hymécromone - l' exerce sur les voies biliaires extra-hépatiques un effet spasmolytique.


Hymécromone - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Hymécromone - Medzai.net
Dénomination commune internationale:
HYMECROMONE
Numéro CAS:
90-33-5
Formule brute:
C10H8O3
Nomenclature de l'UICPA:
7-hydroxy-4-methyl-chromen-2-one

7-hydroxy-4-methyl-1-benzopyran-2-one

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Hymécromone - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée britannique
hymecromone
- BAN (British Approved Name)
Pharmacopée Française
hymécromone
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée japonaise
hymecromone
- JAN (Japanese Accepted Name)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Гимекромон
Pharmacopée américaine
hymecromone
- USP (United States Pharmacopeia)
Pharmacopée d'Italie
imecromone
- DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Pharmacopée internationale
hymecromonum
Pharmacopée chinoise
羟甲香豆素


Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Formes pharmaceutiques

  • comprimé

Pharmacodynamique

L'hymécromone exerce sur les voies biliaires extra-hépatiques un effet spasmolytique.
Le mécanisme de cette action est de type musculotrope, sans effets atropiniques.
On constate également une augmentation de la cholérèse sans excitation de la contraction vésiculaire.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - HYMÉCROMONE - voie orale

La concentration sanguine maximale est atteinte entre 2 et 3 heures après une prise orale.
L'hymécromone se concentre fortement dans la bile et suit un cycle entéro-hépatique.
La demi-vie plasmatique est d'environ 1 heure.
L'excrétion se fait par voie urinaire sous forme de glucuro et sulfoconjugués.

Dosage

Dosage - HYMÉCROMONE - voie orale
Comprimé
1 comprimé au début des principaux repas.
Mode d'administration
Voie orale.

Indications

Indications - HYMÉCROMONE - usage systémique
Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles dyspeptiques.

Contre-indications

Sensibilisation à l'hymécromone.

Effets indésirables

Effets indésirables - HYMÉCROMONE - usage systémique
Les effets indésirables suivants peuvent apparaître sous traitement par hymécromone. Les fréquences sont définies comme suit: Très fréquent ≥ 1/100; < 1/10, Peu fréquent ≥ 1/1000; < 1/100, Rare ≥ 1/10000, < 1/1000; Très rare < 1/10000; Fréquence inconnue (ne peut être estimée avec les données disponibles).
Affections gastro-intestinales
Fréquent : diarrhée
Affections du système immunitaire
Fréquence inconnue : réactions anaphylactiques incluant urticaire, prurit, dyspnée, œdème de Quincke et hypotension pouvant évoluer vers un choc anaphylactique.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les données expérimentales chez l'animal n'ont pas montré d'effet tératogène. En l'absence de données dans l'espèce humaine, il est préférable de ne pas le prescrire chez la femme enceinte.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

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