L'efficacité clinique de ce médicament dans le traitement des diarrhées n'a pas été documentée par des essais contrôlés utilisant les critères actuellement reconnus (en particulier la réduction du poids quotidien des selles).
Pharmacocinétique - LACTOBACILLUS - voie orale
Le lactitol, disaccharide de synthèse, traverse sans modification et sans résorption les parties hautes du tube digestif. Au niveau du côlon, sous l'effet de la flore saccharolytique locale, il est transformé en acides organiques (lactique et acétique), qui sont éliminés dans les selles.
Dosage - LACTOBACILLUS - voie orale
Gélule
Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
La posologie est de 2 à 4 gélules par jour, en fonction de l'intensité des troubles.
Avaler les gélules telles quelles avec un verre d'eau.
Indications - LACTOBACILLUS - usage systémique
En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...).
Hypersensibilité à l'un des composants
Effets indésirables - LACTOBACILLUS - usage systémique
En début de traitement, LACTOBACILLUS peut entrainer un inconfort abdominal, tel que des flatulences et, bien que rarement des douleurs abdominales ou parfois une sensation de ballonnement. De tels effets tendent à diminuer ou à disparaitre après quelques jours de traitement avec LACTOBACILLUS.
En raison des différences interindividuelles, certains patients, même lors de la prise de la dose recommandée, peuvent souffrir de diarrhées. Une réduction de la posologie réglera ce problème.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours des essais cliniques et confirmés par les déclarations spontanées. Les effets indésirables sont classés par fréquence et par classe d'organe.
La fréquence est définie par la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1000, <1/100), rare (≥1/10 000, <1/1000), très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classe de système d'organes / Fréquence | Effets indésirables |
Affections gastro-intestinales | |
Rare | Douleurs abdominale |
| Ballonnements |
| Diarrhées |
| Flatulences |
| Vomissements |
Très rare | Nausées |
| Bruits gastro-intestinaux anormaux |
| Prurit anal |
Symptômes
Diarrhée et douleurs abdominales
Traitement
Arrêt de la thérapeutique ou réduction de la posologie.
Correction d'éventuels troubles hydro-électrolytiques en cas de perte liquidienne importante secondaire à la diarrhée.
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.