In vitro, des études ont mis en évidence la capacité du lodoxamide à stabiliser les mastocytes et à inhiber la libération d'histamine induite de façon spécifique par l'antigène. Le lodoxamide prévient la libération d'autres médiateurs de l'inflammation, comme le "Slow Reacting Substance of Anaphylaxis", ou SRS-A. Il inhibe la libération d'histamine en s'opposant à la pénétration du calcium dans les mastocytes après leur stimulation.
In vivo, le lodoxamide inhibe chez le rat la réaction d'anaphylaxie passive conjonctivale induite par les anticorps antiovalbumine bovine.
Dosage - LODOXAMIDE - administration par voie oculaire
Collyre
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Selon la sévérité des symptômes: 1 à 2 gouttes dans l'il malade, 2 à 4 fois par jour, à intervalles réguliers.
Après amélioration de la symptomatologie, le traitement devra être poursuivi pour maintenir l'amélioration.
Si nécessaire, il est possible d'associer au traitement par LODOXAMIDE 0,1 %, collyre des corticoïdes.
Indications - LODOXAMIDE - administration par voie oculaire
Affections oculaires d'origine allergique.
Hypersensibilité au lodoxamide ou à l'un des composants du collyre.
Effets indésirables - LODOXAMIDE - administration par voie oculaire
Au cours des études cliniques, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (chez 15 % des patients environ) suite à l'instillation du collyre ont été: une irritation oculaire transitoire (brûlure), une douleur oculaire (picotements) ou une gêne oculaire.
Affections du système nerveux
Peu fréquentes (>1/1000 à ≤1/100): céphalées, vertiges, somnolence.
Affections oculaires
Très fréquentes (≥1/10): irritation oculaire, douleur oculaire, gêne oculaire.
Fréquentes (>1/100 à <1/10): sécheresse oculaire, prurit oculaire, croûtes sur le bord des paupières, augmentation des larmes, hyperémie oculaire, vision brouillée.
Peu fréquentes (>1/1000 à ≤1/100): allergie oculaire, dème des paupières, trouble de la vision.
Affections gastro-intestinales
Peu fréquentes (>1/1000 à ≤1/100): nausées, troubles gastriques.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Peu fréquentes (>1/1000 à ≤1/100): éruption.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Peu fréquentes (>1/1000 à ≤1/100): sensation de chaleur.
Un surdosage local ne va probablement pas être associé à une toxicité. En cas de surdosage local, lavez les yeux avec de l'eau courante.
Le surdosage accidentel d'une préparation orale de 120 à 180 mg de lodoxamide a provoqué une sensation transitoire de chaleur, une transpiration abondante, une diarrhée, des étourdissements et une sensation de distension de l'estomac; aucun effet indésirable permanent n'a été observé.
Le médecin peut recourir à un vomissement en cas d'ingestion accidentelle.
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique du
lodoxamide trométamol lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le
lodoxamide trométamol pendant la grossesse.
Allaitement
Absence de données sur le passage du lodoxamide dans le lait maternel.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.