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Magaldrate


Magaldrate - capacité antiacide: étude in vitro (selon la méthode vatier).


Magaldrate - Pharmacocinétique et effets indésirables. Les médicaments avec le principe actif Magaldrate - Medzai.net
Dénomination commune internationale:
MAGALDRATE
Numéro CAS:
74978-16-8
Formule brute:
AlMg2H9O8
Nomenclature de l'UICPA:
aluminum;magnesium;hydroxide;sulfate

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Composés chimiques

MAGALDRATE
Numéro CAS:
74978-16-8
Formule brute:
AlMg2H9O8
Nomenclature de l'UICPA:

aluminum;magnesium;hydroxide;sulfate

MAGALDRATE ANHYDRE
Dénomination commune internationale:
MAGALDRATE ANHYDROUS
Numéro CAS:
1344-82-7
Formule brute:
5Al.10Mg.2O4S.31HO

Magaldrate - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée britannique
magaldrate
- BAN (British Approved Name)
Pharmacopée Française
magaldrate
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
Магалдрат
Pharmacopée américaine
magaldrate
- USP (United States Pharmacopeia)
Pharmacopée d'Italie
magaldrato
- DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Pharmacopée internationale
magaldratum
Pharmacopée chinoise
镁加铝


Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Formes pharmaceutiques

  • comprimé à croquer
  • suspension buvable

Pharmacodynamique

Capacité antiacide: étude in vitro (selon la méthode Vatier).
La capacité antiacide maximale théorique est identique en présence et en l'absence de muqueuse: 92,6 vs 99,5 mmol H+ (pas d'interaction avec la muqueuse).
Le mécanisme d'action repose sur l'élévation rapide du pH de 1,0 à 4,0 puis sur le développement de capacité tampon vers pH 3,8 et 1,4, en rapport avec la formation de combinaisons alumino-magnésiennes et d'aluminium libre en milieu acide.
L'effet anti-acide sur le site gastrique se traduit par une réduction d'environ 50 % de la charge acide duodénale.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - MAGALDRATE - voie orale

L'absorption de MAGALDRATE au niveau du tractus digestif est négligeable. Il est essentiellement éliminé sous forme de sels d'aluminium et de magnésium dans les fèces.
Populations particulières
En raison d'une possible corrélation entre les taux sériques élevés d'aluminium et le développement d'encéphalopathies, la prudence est de règle chez les patients dialysés. En cas de traitement de longue durée, la concentration sanguine de l'aluminium devra être vérifiée régulièrement et ne devra pas dépasser 40 ng/ml. Chez l'insuffisant rénal, on peut observer des taux plasmatiques et tissulaires élevés (l'aluminium se déposant préférentiellement dans les tissus nerveux et osseux) et un surdosage peut survenir.

Dosage

Dosage - MAGALDRATE - voie orale
Comprimé à croquer
1 à 2 comprimés à prendre au moment des crises douloureuses sans dépasser 6 prises (12 comprimés) par jour.
Suspension buvable
1 à 2 sachets-dose à prendre au moment des crises douloureuses sans dépasser 6 prises par jour.

Indications

Indications - MAGALDRATE - usage systémique
Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections œso-gastroduodénales.

Contre-indications

MAGALDRATE ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Effets indésirables

Effets indésirables - MAGALDRATE - usage systémique
Constipation.
Liés à l'aluminium : déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses.

Grossesse/Allaitement

II n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique des hydroxydes d'aluminium lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse.
Prenant en compte sa faible absorption, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d'ions aluminium susceptibles de retentir sur le transit. Les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse; ils peuvent également induire, à doses élevées, une déplétion phosphorée (sauf phosphate d'aluminium). L'absorption de l'ion aluminium doit être considérée comme minime et le risque de surcharge de l'organisme nul si la dose est limitée par jour et dans le temps, mais ce risque est réel si ces précautions ne sont pas respectées, et a fortiori en cas d'insuffisance rénale maternelle: risque fœtal et néonatal d'intoxication aluminique.
Essayer de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de prise.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi + Citrates
Risque de facilitation du passage systémique de l'aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée. Prendre les topiques gastro-intestinaux à base d'aluminium à distance des citrates (plus de 2 heures si possible), y compris les citrates naturels (jus d'agrumes).
+ Médicaments administrés par voie orale
Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).

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