Pharmacodynamique
Myorelaxant d'action centrale.
Dosage
Dosage - MÉTHOCARBAMOL - voie orale
Comprimé
2 comprimés, deux ou trois fois par jour.
Population pédiatrique
Médicament réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
Mode d'administration
Prendre les comprimés, de préférence, au début des repas, avec un verre d'eau.
Dosage - MÉTHOCARBAMOL - application topique
Crème
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.
Applications locales 2 à 5 fois par jour.
Mode d'administration
Appliquer en exerçant un léger massage.
Se laver les mains après utilisation.
Indications
Indications - MÉTHOCARBAMOL - usage systémique
Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.
Indications - MÉTHOCARBAMOL - application topique
Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire.
Contre-indications
Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.
Enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients).
Effets indésirables
Effets indésirables - MÉTHOCARBAMOL - usage systémique
La prise de méthocarbamol peut provoquer :
rarement :
une somnolence, surtout à doses élevées ;
des réactions cutanées : éruption, prurit, urticaire ;
une fièvre ;
une conjonctivite avec congestion nasale.
exceptionnellement :
des vertiges, nausées, céphalées, de l'anorexie, une vision trouble ;
un exanthème maculo-papulaire, un syndrome de Steven-Johnson, un malaise, un choc anaphylactique ou un dème de Quincke.
Le méthocarbamol peut être responsable de la modification de la couleur des urines (brun-noire ou verte).
Effets indésirables - MÉTHOCARBAMOL - application topique
Risque de réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
Possibilité de réaction cutanée érythémateuse normale au point d'application.
En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non-respect des doses préconisées :
Risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Surdosage
Les symptômes de surdosage peuvent se manifester par des nausées, somnolence, vision trouble, hypotension, convulsions et coma. Une somnolence excessive peut être évocatrice d'un surdosage éventuel en méthocarbamol.
En cas de surdosage, surveiller les signes vitaux et appliquer les traitements correctifs en milieux spécialisés
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou ftotoxique du
méthocarbamol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, en l'absence de données cliniques et animales, l'utilisation du méthocarbamol est déconseillée pendant la grossesse.
Toutefois, la découverte d'une grossesse sous méthocarbamol n'en justifie pas l'interruption.
Allaitement
En l'absence de données cliniques, l'utilisation du méthocarbamol est déconseillée pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments
Associations déconseillées
+ Alcool :
Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.
Associations à prendre en compte
+ Autres dépresseurs du SNC :
Certains antidépresseurs, antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, dérivés morphiniques (analgésiques et antitussifs), neuroleptiques.
Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.