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Montmorillonite beidellitique entre dans la classe des argiles naturelles. En raison de sa structure lamellaire, de la finesse de ses particules et de sa haute viscosité, elle tapisse parfaitement et complètement la muqueuse digestive. In vitro, elle active les facteurs VII et XII de la coagulation et réduit les suffusions hémorragiques. Son pouvoir adsorbant est puissant vis-à-vis des différentes toxines microbiennes et lui confère un important pouvoir détoxifiant. MONTMORILLONITE BEIDELLITIQUE a un pouvoir gonflant très faible et n'a pas d'effet sur le transit intestinal physiologique. Chimiquement neutre, il est radiotransparent et ne modifie pas la coloration des selles.
Pharmacocinétique - MONTMORILLONITE BEIDELLITIQUE - voie orale
Pansement intestinal ; il n'est pas absorbé ; est éliminé par voie digestive.
Dosage - MONTMORILLONITE BEIDELLITIQUE - voie orale
Poudre pour suspension buvable
Voie orale :
Adultes : 3 sachets par jour en moyenne.
Mode d'administration
Voie orale : le contenu d'un sachet peut être délayé dans un demi verre d'eau ou mélangé à un aliment semi liquide comme bouillie, purée, etc.
Administrer de préférence entre les repas ou un peu avant.
Indications - MONTMORILLONITE BEIDELLITIQUE - usage systémique
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales chez l'adulte.
Affections sténosantes du tube digestif.
Effets indésirables - MONTMORILLONITE BEIDELLITIQUE - usage systémique
Depuis la commercialisation de MONTMORILLONITE BEIDELLITIQUE, les effets indésirables suivants ont été rapportés (fréquence non connue) :
Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
Rash, angio-dème, prurit et urticaire.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté chez l'adulte. Un nombre très limité de cas de surdosage a été rapporté chez l'enfant. Les symptômes associés étaient un bézoard et des vomissements.
Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation de MONTMORILLONITE BEIDELLITIQUE chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction.
MONTMORILLONITE BEIDELLITIQUE n'est pas recommandé pendant la grossesse.
Allaitement
Il existe des données limitées sur l'utilisation de MONTMORILLONITE BEIDELLITIQUE au cours de l'allaitement.
MONTMORILLONITE BEIDELLITIQUE n'est pas recommandé pendant l'allaitement.
Fertilité
L'effet sur la fertilité humaine n'a pas été étudié.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Les topiques gastro-intestinaux, le charbon et les antiacides, associés ou non aux alginates, diminuent la résorption digestive de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance des médicaments suivants :
+ Acide acétylsalicylique
+ Antisécrétoire antihistaminiques H2
+ Atenolol
+ Biphosphonates (voie orale)
+ Catiorésine sulfo sodique (réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal).
+ Chloroquine
+ Cyclines
+ Digitaliques
+ Ethambutol
+ Fer
+ Fexofenadine
+ Fluor
+ Fluoroquinolones
+ Glucocorticoïdes sauf hydrocortisone en traitement substitutif (décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone)
+ Hormones thyroïdiennes
+ Indométacine
+ Isoniazide
+ Kétoconazole (diminution de l'absorption digestive par élévation du pH gastrique)
+ Lansoprazole
+ Lincosanides
+ Métoprolol
+ Neuroleptiques phénothiaziniques
+ Pénicillamine
+ Phosphore
+ Propranolol
+ Sulpiride
Associations à prendre en compte :
+ Ulipristal
Risque de diminution de l'effet de l'ulipristal par diminution de son absorption.