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Langue

- Français



Nifurzide

Dénomination commune internationale:
NIFURZIDE
Numéro CAS:
39978-42-2
Formule brute:
C12H8N4O6S
Nomenclature de l'UICPA:
5-nitro-N-[(E)-[(E)-3-(5-nitro-2-furyl)prop-2-enylidene]amino]thiophene-2-carboxamide

5-nitro-N-[(E)-[(E)-3-(5-nitro-2-furanyl)prop-2-enylidene]amino]-2-thiophenecarboxamide

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Nifurzide - dans les pharmacopées des pays suivants:

Pharmacopée Française
nifurzide
- DCF (Dénominations Communes Françaises)
Pharmacopée d'état de la Fédération de Russie
нифурзид
Pharmacopée américaine
nifurzide
- USP (United States Pharmacopeia)
Pharmacopée internationale
nifurzidum
Pharmacopée chinoise
硝呋肼


Classification ATC:

Formes pharmaceutiques

  • suspension buvable

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - NIFURZIDE - voie orale

L'absorption est extrêmement faible lorsque la muqueuse intestinale n'est pas altérée.

Dosage

Dosage - NIFURZIDE - voie orale
Suspension buvable
Voie orale
10 mg de nifurzide par kg et par jour, soit en pratique: 1 cuillère-mesure par jour pour 2 kg de poids corporel.
La durée du traitement est limitée à 7 jours.

Indications

Indications - NIFURZIDE - usage systémique
En complément de la réhydratation, traitement de la diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux...).
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...,).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Contre-indications

Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane ou à l'un des constituants du médicament.
Prématuré et nouveau-né (0 à 1 mois) et nourrisson de moins de 2 ans.
Occlusion intestinale en raison de la présence d'huile de ricin.

Effets indésirables

Effets indésirables - NIFURZIDE - usage systémique
Possibilité de réactions allergiques.
Troubles digestifs (nausées, vomissements, douleurs abdominales). en raison de la présence d'huile de ricin.

Grossesse/Allaitement

Ce médicament est destiné à l'enfant. Cependant, en cas d'utilisation dans des circonstances exceptionnelles chez les femmes en âge de procréer, il faut rappeler les points suivants:
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
L'allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.

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